武汉病毒所沉默的14天，有2个问题需回答( 二 )

（图3红线标注的123）网友质疑的一点， “哇，你们病毒所是不是有问题， 1月21日之前就做了这个试验，你们这么早就知道‘解药’”——但其实这不早啊，一月中旬，已经有很多新冠病毒感染的肺炎患者，并且已经知道是类似SARS的感染，那病毒所研究这方面的，他们开始找药物进行研究，这是很正常的操作啊。而且以他们的专业知识，挑选瑞德西韦和氯喹这两个药物做试验，这也是很正常很合乎工作逻辑的。没毛病。网友质疑的另一点， “我去，你们够不要脸的，美国的药物你们居然拿来申请中国专利” 。但其实，新型冠状病毒是一种全新的感染，新型冠状病毒病毒感染肺炎是一种全新的病。瑞德西韦是治疗埃博拉病毒的。那么，武汉药物所发现了它居然还可以用来治疗新型冠状病毒感染肺炎，申请发明专利，当然就是可以的。没毛病。

所以，网友这两点质疑都不是真正的问题。真正的问题是啥？真正的问题是这个：美国医生用瑞德西韦治疗好了一个病人，是在1月26日；而武汉病毒所发现瑞德西韦和氯喹的体外实验效果后，理论上来说，在申请专利的1月21日之前，就“通报”给了有关部门。氯喹作为老药，安全性没有问题，其实分分钟可以用于临床！！！没有看见这方面的报道。美国那边，一个危重病人，就让医生“同情用药”而用上了新药瑞德西韦；我们这里，那么多危重病人，虽然发现了可能有效的两个药物，我们也没看到武汉病毒所做了啥工作推进。反而，只看到武汉病毒所吭哧吭哧发论文了，申请专利了。氯喹更是昨天才曝得大名。这就是真正的问题。这就是真正的问题。现在有2个问题第一，武汉病毒所发现瑞德西韦和氯喹后，到底是向哪个或哪几个部门汇报的？到底是哪一天汇报的？第二，这些部门收到武汉病毒所的汇报后，为什么不立刻把氯喹用于临床试验？现在开始把氯喹用于临床了吗？我们就不说可能更有效的瑞德西韦了。因为牵涉到中美关系和新药专利啥的。只说毫无专利问题，已经临床用了几十年、安全性没问题的老药：氯喹——为什么不立刻用于武汉和湖北病人的临床试验？！是的，现在无论氯喹还是瑞德西韦，都还只是体外细胞层面的试验，不一定100%有效。但，这两个药物是“希望”！吁请卫生机构相关层面，象对待美国药物瑞德西韦那样，迅速开展临床试验，特事特办，使这两个药物能尽快进入临床试验，使它们可以找到自己的病人，使病人可以见到天使，找到自己的特效药。武汉病毒所的论文链接： https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0 来源：公众号-CC周刊（责任编辑：陈尘）