美国制药厂吉利德（Gilead Sciences）研发药物「瑞德西韦」（Remdesivir） ， 可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者 。 中国科学院武汉病毒研究所表示 ， 1月21日已与一间军事实验室一起申请了「使用专利」 ， 此举是为了「保护国家利益」 。 吉利德回应 ， 他们2016年就已申请「冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利 ， 目前正在等待批准 。 武汉病毒研究所本周发布声明表示 ， 1月21日与一间军事实验室联合申请「使用专利」 ， 希望指定新型冠状病毒成为瑞德西韦的使用目标 。 他们提到 ， 虽然知道有「智慧财产权的壁垒」 ， 但此举是出于「保护国家利益」的动机 。 武汉病毒研究所指出 ， 「如果相关外国企业想要对于中国传染病的预防与控制做出贡献 ， 我们都赞成 ， 如果该国有需要 ， 我们将不会要求执行专利授予的权利 。 」媒体于6日报导 ， 瑞德西韦的临床实验已经开始 。 《美联社》报导 ， 根据世界贸易组织（WTO）规定 ， 中国有权宣布紧急状态 ， 强迫公司发放药品专利 ， 保护公众 ， 但必须支付公平的市场价格 。 如果武汉研究所申请成功 ， 中国在费用协商之中将占优势 ， 甚至避免开销 ， 但也可能被批评滥用监管体系、施压外国公司交出有价值的科技 。 吉利德表示 ， 公司2016年就已提出「针对冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利申请 ， 目前正在等待批准 。 发言人麦基尔（Ryan McKeel）说 ， 「关于相关机构是否向中国研究人员发布专利一事 ， 吉利德没有任何影响力 。 他们是在吉利德提出申请超过3年以后才提出文件 。 」 吉利德上周透露 ， 目前正与美中卫生当局合作研究瑞德西韦 ， 已向少数情况危急的患者用药 。 《新英格兰医学杂志》（NEJM）于1月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告 ， 一名35岁男性患者住院第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦 ， 第8天（发病第12天）后病情好转 ， 临床症状改善 。 医疗团队表示 ， 当时考虑到患者病情恶化 ， 才决定给予瑞德西韦 ， 目前还需要更多试验 ， 以确定其安全性与效用 。 首席医疗官杰伊库克（Jay Cook）提到 ， 他们认为 ， 使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险 ， 据他所知 ， 这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案 。
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