[广州日报]上楼梯越来越困难? 或是因为“蜂窝肺”
上楼梯越来越困难?一运动就气促?……很多人会误以为是自己年纪大了 , 运动后缺氧所致 , 其实不然 , 你很可能是患上了特发性肺纤维化(IPF) 。 IPF是一种致死率高 , 严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病 , 其诊疗问题备受呼吸与危重症科专家的重视 。 在日前召开的第二届间质性肺疾病(ILD)创新引领发展论坛上 , 中国工程院院士钟南山表示 , IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗 , 延缓疾病进展 , 预防急性加重 , 提高患者生活质量 , 最终延长患者的生存期 。
文/广州日报全媒体采访人员张青梅
不是癌症的癌症 5年生存率仅39%
特发性肺纤维化好发于50岁以上的中老年人群 , 起病隐匿且病因不明 , 吸烟、环境暴露、胃食管反流、遗传因素都被认为是患上IPF的危险因素 。
绝大多数IPF患者早期症状不明显 , 疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状 , 伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状 。 有些患者感觉到上楼梯越来越困难会误以为是年纪大了 , 运动后缺氧 , 而实际上可能患上了IPF 。
说到癌症 , 大多数人都会谈癌色变 , 因为癌症5年生存率较低 , 特别是中晚期癌症的生存率很不理想 。 但是特发性肺纤维化这种肺部疾病的生存率比乳腺癌、结肠癌等大多数癌症还低 , 我国IPF患者的5年生存率仅为39% , 被称为“不是癌症的癌症” 。
肺部呈蜂巢状肺功能持续衰退
钟院士介绍 , 特发性肺纤维化是一种不常见却严重的致命性肺部疾病 , 它会使肺容积缩小 , 形成永久性肺纤维化疤痕 , 导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退 。 由于患者肺部组织呈蜂巢状 , 被形象地称为“蜂窝肺”或“丝瓜筋肺” 。
目前 , IPF是一种无法完全治愈的疾病 , 它会造成患者肺功能持续、不可逆的下降 , 且异质性的病程让患者的生存状况难以预测 , 有些患者病情看似稳定 , 但发生一次急性加重有可能就导致病情急剧恶化 , 甚至死亡 , 研究显示急性加重发生后中位生存期仅为3~4个月 。
“因此IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗 , 延缓疾病进展 , 预防急性加重 。 ”钟院士说 。
如何早期发现?
高分辨率CT和肺功能检查
如何早期发现IPF呢?
“大众和患者对IPF的疾病认知明显落后于很多疾病 , 比心脑血管和肿瘤都低 , 来医院就诊的IPF患者往往集中在中晚期 。 所以 , 我们提倡IPF的诊疗应当在‘健康中国2030’方针的指引下 , 尽快从‘以治疗为中心’向‘以健康为中心’转变 , 做好临床上的早发现、早诊断、早干预 。 ”钟院士指出:“对疑似IPF患者来说 , 如果在刚出现疑似症状就被确诊并开始治疗 , 对于延缓疾病进展来说是非常重要的 。 他们应及时进行肺功能及胸部CT的随访追踪 , 当感觉气短、呼吸困难等疑似症状时 , 需尽早前往大型三甲医院的呼吸与危重症科进行诊断 , 避免错过最佳治疗时间 。 而健康人群也应当重视每年一次的体检 , HRCT(高分辨率CT)和肺功能检查能帮助发现早期病变 。 ”
钟院士强调:“IPF的治疗是一个长期的过程 , 坚持抗纤维化治疗是关键 。 应该尽早并且长期坚持抗纤维化治疗 , 有更多的机会使患者的肺功能保持在目前水平 , 可减少急性加重的发生 , 从而尽可能延长生存时间 , 保持生活质量 。 ”
规范化诊疗中心
有助早诊早治
因为特发性纤维化的早期诊断比较困难 , 极易误诊漏诊 , 需要有经验的专科医生和多学科团队进行鉴别诊断后确诊 。 为了帮助患者尽早得到规范诊疗 , 由中国医师协会主办的间质性肺疾病规范化诊疗项目成立 , 帮助医院及医生提高对以特发性肺纤维化(IPF)为主的间质性肺疾病(ILD)的认知和诊疗水平 。
首批7家间质性肺疾病诊疗中心成立 , 分别是广州医科大学附属第一医院、中国医科大学附属第一医院、中日友好医院、北京协和医院、南京鼓楼医院、上海市肺科医院、四川大学华西医院 。
钟院士提醒 , 冬季是呼吸疾病的高发期 , 对于特发性肺纤维化患者来说 , 保持良好、健康的生活习惯非常重要 , 注意尽早戒烟 , 远离粉尘环境 , 空气质量下降时注意防护 。 在有条件的情况下 , 尽量提前注射流感疫苗、肺炎疫苗增强抵抗力 。
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