再心生物科技将与阿斯利康联合开发首创人类心力衰竭模型 "

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两大干细胞生物及生物制药技术国际权威合作，旨在为未来评估心力衰竭新疗法提供独特的解决方案
心力衰竭是一种全球性的流行病， 2017 年全球估计有6,430 万病例，每年医疗成本超过1,000 亿美元
药物开发人员目前缺乏有效的人源化模型为射血分数保留型心力衰竭的候选药物进行临床前测试

香港

2019年11月26日 /美通社/ -- 国际干细胞生物技术公司再心生物科技（Novoheart ，以下简称“再心”或“公司”）（多伦多证交所：NVH；法兰克福证交所：3NH）荣幸宣布携手国际生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）开发

全球首个

人类专属体外射血分数保留型心力衰竭(HFpEF) 功能模型，为未来评估新疗法提供独特的解决方案。心力衰竭是一种全球性的流行病， 2017 年全球估计有6,430 万病例，患病率呈上升趋势

^[1]

，年度全球经济负担估计超过1,000 亿美元

^[2]

。

HFpEF 约占心力衰竭病例的一半，是全球普遍面临的一个尤其重大且日益严峻的公共健康问题，在老年人和女性人群中尤其常见，据报道， 80 岁以上女性心力衰竭患病率接近10%

^[3]

。然而由于 HFpEF 的病因复杂，医学界对其病理机制所知甚少，而且迄今为止可用的疾病模型（包括各种动物模型）在模拟HFpEF 临床表现方面并不理想

^[4]

。因此，药物研发者缺乏有效的工具为候选药物的疗效进行临床前测试，所以， HFpEF 的临床结果过去几十年都未有改善，也缺乏有效的疗法可供使用。

再心与阿斯利康心血管、肾脏和代谢治疗部门的合作，初期目标是建立一个新的体外模型，利用再心的专有3-D 人类心室心肌空腔（hvCOC）技术再现HFpEF 的关键表型特征。 hvCOC 也称为“微型人类心脏”（human heart-in-a-jar），

是迄今为止市场上唯一能够对人类心脏泵性能

-- 包括射血分数和形成压力 -- 进行临床信息评估的人体工程心脏组织。人造 hvCOC 不同于动物模型，可使用特定的细胞和基质组分以及患者专属的人类诱导多能干细胞（iPSC）进行构建，从而使模型的物理和机械特性能够人为控制，以模拟在HFpEF 患者心脏中观察到的情况。该模型与Novoheart 专有软硬件相结合，旨在提供一种独特的分析方法来揭示HFpEF 的病理机制、识别新的治疗靶点，以及评估用于治疗HFpEF 患者的新型疗法。再心将独家拥有新开发的HFpEF hvCOC 模型的知识产权。

再心首席科学官Kevin Costa 博士表示：“我们很高兴能与阿斯利康合作，阿斯康利是一家长期投资于心血管研究的机构，致力于为心力衰竭患者带来全新的治疗解决方案。我们期待共同将这一全新的HFpEF hvCOC 模型打造成一种强大的全新工具，用以在世界各地对抗心力衰竭。 ”

阿斯利康高级副总裁兼研究及早期发展，心血管，肾脏和代谢及生物制药研发部门负责人

Regina Fritsche Danielson

表示， “HFpEF患者的治疗需求缺口巨大。通过将再心的专有hvCOC 模型与我们的心力衰竭专业知识相结合，我们的目标是创建首个可再现HFpEF表型特征的体外模型，从而弥合动物体内模型与临床试验之间的差距，通过提供适用于人类的临床前数据，加快药物发现进程。 ”