「重庆日报」“重庆造”国内首款人工心脏获批上市

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  经过6年合作研发及临床试验 , 国内首款人工心脏产品终于获批上市 。 9月10日 , 市经信委、市药监局召开新闻发布会称 , 植入式左心室辅助系统EVAHEARTⅠ(以下称永仁心人工心脏)正式获国家药品监督管理局注册上市批准 , 这是国内首款获批的人工心脏产品 , 上市后售价将比国外同类产品便宜约30% 。

  数据显示 , 目前全球心力衰竭患者约2600万人 , 我国占其半数 , 其中严重心衰患者约70万人 。 对于重症心衰患者而言 , 进行心脏移植手术是最佳治疗方法 , 但由于供体不足 , 我国每年实施心脏移植手术仅400例左右 , 远不能满足患者治疗需求 。

  为让更多心衰患者恢复健康 , 医疗界积极开发研究心室辅助系统 , 即大众俗称的人工心脏 , 主要是利用生物机械手段部分或完全替代心脏的泵血机能 , 以此维持人体的血液循环 。 此前 , 全球只有欧、美、日等国家和地区拥有成套技术及产品 , 我国尚无同类上市产品 。

  该人工心脏源于日本科研机构多年的研发设计 , 在引入重庆后进行了技术改进 , 采用离心泵结构的植入式左心室辅助系统 , 由体内组件和体外组件构成 。

  2018年初 , 永仁心人工心脏启动临床试验 , 先后成功实施15例临床植入手术 , 患者术后均顺利恢复健康、无并发症发生 , 被国外学者誉为“全球最佳临床实绩” , 因而得以获批提前注册上市 。 (采访人员 夏元)


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