感动！恭城女子照料“渐冻人症”丈夫永不言弃(图)
和你在一起 不抛弃不放弃
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樊惠琼用针管向丈夫的胃部注射营养液 。
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渐冻症人谢仕强手上戴着的仪器 ， 时刻监控他的健康状况 。
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樊惠琼要经常帮丈夫按摩 ， 避免他的肌肉萎缩 。
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樊惠琼要不时检查下家中备着的发电机 ， 以便在停电时马上投入使用 。
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樊惠琼在照顾丈夫的同时 ， 还得加工“麻旦果”维持家用 。
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客厅里摆满了呼吸机、制氧机等医疗器械 。
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放学回家的儿子也非常懂事 ， 经常帮助樊惠琼做些事情 ， 减轻她的负担 。
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谢仕强虽然不能动 ， 但意识还是清楚的 ， 他经常坐在电视机前打发时间 。
6月21日是世界渐冻人日 。
“渐冻人症”在医学上称为“肌肉萎缩侧索硬化症” ， 也叫“运动神经元疾病” 。 得了这种病的人会出现肌无力、吞咽障碍、说不出话等症状 ， 就像被冻住一样 ， 渐渐丧失运动能力 。 目前“渐冻人症”仍然是一种“不可治”之症 ， 被世界卫生组织列为五大绝症之一 ， 比癌症还可怕 。 世界著名的物理学家霍金 ， 就是一名“渐冻人” 。
多数“渐冻人”的生存期 ， 一般为三到五年左右 。
但在恭城瑶族自治县嘉会镇 ， 身患“渐冻人症”的谢仕强 ， 在妻子樊惠琼的精心照料和陪伴下 ， 如今已经进入患病后的第八个年头 。 在这些日子里 ， 樊惠琼寸步不离 ， 用坚韧不拔的毅力 ， 照顾着全身瘫痪的丈夫 ， 永不言弃 。
谢仕强患病之前和妻子在嘉会镇上开了间蛋糕店 ， 夫妻两人靠着勤劳的双手 ， 养育着一对儿女 ， 生活过得像店里的蛋糕一般甜蜜 。 2012年2月的一天 ， 身强体壮的谢仕强突然感觉左手无力 ， 大拇指和双肩剧痛 。 开始他们以为只是身体疲劳造成的不适 ， 只进行推拿按摩保守治疗 。 但病情却一直没有好转 ， 反而病情不断恶化 ， 从开始的行动困难 ， 发展到每天只能躺在床上 。 去大医院检查后 ， 谢仕强最终被确诊为“渐冻人症” 。
谢仕强瘫痪在床上后 ， 自己连翻身都没有力气 ， 讲话也不清楚 。 樊惠琼每天都要重复着帮丈夫翻身、喂食、按摩、擦洗身体、接大小便的事情……周而复始 。
2015年 ， 谢仕强病情恶化到不能自主呼吸 ， 必须靠呼吸机维持 。 由于丈夫每天24小时都不能离开呼吸机 ， 樊惠琼在家里备了两套呼吸机 ， 就怕万一其中一套出现问题 。 另外 ， 为了确保呼吸机正常运转 ， 樊惠琼还在家里备了两套不间断电源和一套发电设备 。
樊惠琼说 ， 现在她在家里备了呼吸机、制氧机、咳痰机、眼控仪及电源等 ， 都是维持丈夫生命的必需品 。 而单是这些设备 ， 就花了近15万元 。
2017年 ， 谢仕强的病情再次恶化 ， 失去了吞咽功能 ， 吃饭只能靠针管向胃里注射流质食物 。 带丈夫到上海做了胃部造瘘手术后 ， 谢仕强每天的一日三餐 ， 樊惠琼都要用破壁机打成流食后 ， 再用针管注射到胃里 。
为了保证丈夫谢仕强的营养 ， 樊惠琼每天都要给他吃6个鸡蛋 ， 牛奶、水果、鸡肉、猪肉都要换着吃 。 “他病倒以来 ， 我们治疗加上买设备已花了20多万元了 。 ”樊惠琼说 ， 八年来 ， 为了给丈夫治病 ， 他们已是家徒四壁 ， 为了维持生计 ， 她在家里还得抽出时间做当地人喝油茶时吃的佐食“麻旦果” 。
在了解到樊惠琼家的情况后 ， 当地政府及社会热心人士纷纷伸出援手 ， 有的慷慨解囊、有的帮积极联系“麻旦果”的销路 。 “没有大家的支持和帮助 ， 我一个人也是撑不到现在的 。 ”
心怀感激的樊惠琼说 ， 丈夫谢仕强现在的病情进一步恶化 ， 目前他们使用的二手呼吸机已接近饱和状态 ， 急需一台呼吸机 。 另外 ， 谢仕强意识还是清醒的 ， 如果有一台连接眼控仪的笔记本电脑 ， 就能让樊惠琼与丈夫进行交流 。
“只要我还有能力照顾他 ， 我就不会放弃 。 ”樊惠琼以常人难有的毅力和爱 ， 支撑着这个家 ， 尽自己最大努力延续“渐冻人”丈夫的生命 。
采访人员李凯 通讯员郑智敏 王雪健/文 采访人员李凯/摄
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