服安眠药 有致残致死风险

  近日 , 美国食品和药品管理局(FDA)要求 , 右佐匹克隆、扎来普隆、唑吡坦三种安眠药应在包装上加“黑框警告” , 以确保患者和医生提高警惕、安全使用 。 对很多失眠者来说 , 安眠药可谓他们安睡的“救命稻草” , 当看到自己常用的一款药被打上警示标志 , 很多人本来就失眠 , 这下更睡不着了 。 那么 , 美国发出的黑框警告到底意味着什么?不妨听听专家的解释 。

  FDA在公告中表示 , 美国有数以百万计的人失眠 , 必须依靠安眠药才能睡得更好 。 自右佐匹克隆、扎来普隆、唑吡坦被批准上市以来 , FDA一直密切关注着它们的安全状况 。 最新不良事件报告显示 , 这三种药可能导致罕见的复杂睡眠行为(梦游、睡眠驾驶、在没完全清醒的情况下从事其他活动等) 。 在已发生的66例不良事件中 , 有46例重伤事件 , 表现为过量用药、摔倒、烧伤、溺水、暴露在极冷的温度下导致截肢或濒临死亡、自我伤害 , 甚至是明显的自杀企图;还有20例死亡事件 , 表现为一氧化碳中毒、溺水、坠亡、体温过低、车祸以及自杀 。 这些事件可能发生在首次服药后 , 也可能发生在没有任何此类行为史的患者身上 , 哪怕仅仅吃了推荐的最低剂量 。

  虽然上述不良事件很少发生 , 可一旦发生就很严重 。 因此 , FDA认为有必要采取“黑框警告”这一有力措施来通知公众 , 并要求药品说明书增加一项禁忌症 , 警示那些在服药后出现复杂睡眠行为的患者 , 避免再次使用这些药;医生也不应再给他们开出这些药 。

  FDA表示 , 将继续监测、评估安眠药及其他抗精神病药物的风险 。 安眠药说明书在介绍药物的用途和风险时 , 会定期更改内容 , 患者服药前应认真阅读 。 服药期间 , 患者如果发现自己在未完全清醒的情况下从事活动 , 或不记得用药期间的活动 , 应立即停药并联系医生 , 同时应及时向药监部门报告药物副作用 。 医生也应告知患者 , 服药可能导致罕见的伤害和死亡 。 据生命时报


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