有趣生活|新生出生有哪些必要的筛查？新手妈妈，你做好功课了？新生儿筛查测

新生儿筛查测试检查刚出生的婴儿是否有含有疾病？在美国，即使新生儿看起来很健康，但所有州都要求对新生儿进行某些筛查测试，这些通常包括听力测试，筛查先天性心脏缺陷，以及血液筛查与筛查包括代谢，遗传和内分泌问题在内的疾病。

这些疾病大多数在出生时不会引起明显的体征，所以必须尽早发现这些疾病，可使医生在对婴儿造成持久伤害之前对其进行治疗至关重要。
筛查测试仅提供初步信息，这些信息可以告诉医生是否进行更精确的诊断测试，这是确定是否确实存在问题所必需的。
绝大多数婴儿经过测试的，最终数据显示：每300名新生儿中大约有1名被诊断出患有前文所提到疾病之一。

所以新手妈妈，必须要重视起来，这是关系孩子的生命健康问题，绝对不允许我们忽视。下面小编会进行全面的科普，所以新手妈妈，拿起笔记本，做好笔记啦！
什么时候接受检查？理想情况下，将在宝宝出生后的24至48小时内进行测试。如果较早完成，血液样本可能无法适应某些条件。如果过了这个时候再做，再如果遇上检查出严重的状况，将会浪费宝贵的时间！

在医院分娩，医务人员将在您离开之前进行听力和心脏筛查，并抽血进行其他检查。如果结果显示任何令人担忧的问题，医生将与您联系以进行下一步。
如果您和您的婴儿在出生后24小时内离开医院，则可能会要求您在一两个星期内返回以完成必要的检查，这是因为出生的第二天或更晚才出现一些非正常的迹象。
目前开展的新生儿遗传代谢病筛查的病种有多少种？29种, 包括已经开展的苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、21-羟化酶缺乏型先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症4种和使用串联质谱检测新增的氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常和有机酸代谢异常25种。

筛查测试会伤害我的宝宝吗？怎么做筛查测试几乎不会给宝宝带来不适。
验血：一只脚后跟的快速针刺可以提供筛查某些疾病所需的几滴血液，包括代谢，遗传和内分泌问题。在此过程中，您可以抱抱并安慰您的孩子。血液被放在纸卡上，然后送到州实验室进行分析。
听力测试：这些技术中的一种或两种均可用于无痛检查听力。每个过程需要5到10分钟，可以在宝宝睡觉时执行：