你的育儿经|眼距宽的TA们是国际统一面孔，唐氏高风险胎儿的去留，由谁来定？( 二 ) “为什么唐氏

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孕期唐氏筛查，很重要唐氏筛查通过孕早期或孕中期，通过超声的方式或抽血检查，来筛查出唐氏儿的发病风险。
其实唐筛有两次：
第一次是早期唐筛，需要在怀孕12周左右做NT检查；另一次是孕中期唐筛，大概是在怀孕14~21周期抽血检查。

NT：颈后透明带的英文缩写就是NT ，一般通过B超检查测量胎儿NT值。在在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。也有的医院因为检查仪器不同，将标准值定为2.5毫米。颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题，需要经过孕中期的唐筛检查。
唐筛：唐筛是一种简称，全称为唐氏筛查，是孕期一项特殊意义的检查，也是令许多孕妈妈着急担心的一种检查。该检查是通过抽取孕妈妈5-10毫升外周血进行化验，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

必须提醒孕妈妈们的是：这两项检查都只能判断患病风险，并不能诊断胎儿是否患有唐氏综合征。

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许多孕妈妈疑问：错过做唐氏筛查如何补救？唐氏抽血筛查一般在孕14-21周，最晚不要超过21周，如果孕妈妈有特殊原因，错过做唐氏筛查的时间，其实还有一个补救检查，那就是做无创DNA检查，也有孕妈妈直接跳过唐氏筛查做无创DNA检查。（每个人情况不一样）
无创DNA检查：是在怀孕12-23周进行，也是抽取静脉血进行检查，这两项都是筛查唐氏。相对而言，唐氏筛查的准确率大约为60%-70% 。无创的准确率更高，筛查21三体的准确率可达到98%以上， 18三体可以达到90%以上， 13三体相也可以达到80%多。

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唐氏高风险胎儿的去留，由谁来定？唐氏筛查一般有三种结果，包括低风险、临界值、高风险。低风险一般就算是闯关通过，临界值算是有待考究，而高风险则会让很多孕妈妈寝食难安。
出现唐氏筛查高风险的结果，也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高，并不能诊断就是唐氏综合征。需要进一步做无创NDA检查或羊水穿刺检查，根据检查结果，结合医生建议以及家长决策，才能最终确定宝宝的去留问题。
编后语：如果TA们没有成功到来这个世界上，其中饱含了遗憾与无奈；如果TA们成功来到父母的身边，请大家善待TA们，因为TA们是这个世界上最纯情、可爱的孩子。
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