孕事生活▲胎儿查出神经管缺陷，怎么办？
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唐氏筛查是在怀孕15-20周进行 ， 孕妇做唐氏筛查是通过抽血 ， 化验母体外周血液中 ， 甲胎蛋白游离的人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇 ， 计算它们的浓度以及结合孕妇的年龄和孕周共同推测胎儿患有21三体综合征 ， 18三体综合征以及神经管畸形的风险值 。
唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关 ， 在筛查前时 ， 孕妇需要提供较为详细的个人资料 ， 包括出生年月 ， 末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎 ， 是否吸烟 ， 异常妊娠史等 。
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怀孕前期0-3个月之内的胎儿神经管发育不全叫神经管缺陷 ， 它主要跟遗传因素有关 ， 比如夫妻双方有一方染色体平衡易位 ， 还跟放射线的影响有关 ， 如果孕期缺少维生素B及叶酸类营养缺乏、病毒感冒等也会引起的 。
神经管缺陷检查数值大于正常值2.5倍预示胎儿神经管缺陷 ， 神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷 ， 是从胚胎时期发育时神经管不能闭合 ， 主要表现为无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂等 ， 发生死胎或者出生后夭折等,能存活者通常也有精神和身体上的缺陷 。
不过 ， 唐氏筛查 提示的神经管缺陷高风险的话 ， 仅仅提示有风险而已 ， 需要加强监测 ， 并不意味着就一定是神经管畸形 ， 可以考虑继续进行超声监测 。 神经管畸形彩超检查的相当准确 ， 比如无脑儿、脊柱裂、脑膜膨出和阴性的脊柱裂、唇腭裂等 。
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唐筛只是提示 ， 不一定有问题 ， 检查的结果是提示有高风险 ， 但是不能确定 。 孕22周左右进行一次系统产前超声检测 ， 也可以做一下磁共振检查 ， 基本上是可以发现开放型神经管畸形的 。 当然如果是闭合型的神经管缺陷b超就不一定能检查出来 。
在唐氏筛查的三项当中 ， 21三体和18三体临界值以上风险 ， 可以通过无创dna检测或者羊水穿刺排除是否有染色体异常的发生几率 ， 只有神经管缺陷可以通过超声来进行排除 。
唐筛高危孩子并不一定有问题 ， 唐筛低危的不一定就没事儿 ， 一定要放松心情 ， 进一步检查 。
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【孕事生活▲胎儿查出神经管缺陷，怎么办？】?
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