#你的育儿经#怀孕17周唐氏筛查结果中风险,我的孕检路
【#你的育儿经#怀孕17周唐氏筛查结果中风险,我的孕检路】接上一篇文章为什么怀孕了一定要尽早去医院建卡?错过早筛时间的准妈妈告诉你 , 写到孕13周+6才去建卡 , 导致错过了早筛时间 。
- 空腹做中期唐氏筛查
时间回到了2019年3月12号 , 已经怀孕17周了 , 做中筛(中期唐氏筛查)的时间到了 , 这一次生怕再错过时间 , 8点就来到了医院 , 人不多 , 前面就一两个人在排队 , 很快轮到了我 , 诊疗室里 ,
医生:早饭没吃过吧?
我:吃过了诶 , 要空腹吗?
医生:是啊 , 不空腹查出来不准的 , 那你今天抽不了血了 , 明天再来吧!
哎 , 我……白来这么早了 , 从此之后做所有检查都会提前问一下医生是否需要空腹 。
第二天一早来到了医院 , 顺利的抽完血 ,
医生:好了 , 1个月左右在公众号上查报告
(这里顺便说下 , 建卡之后 , 这个中期唐氏筛查也是免费做的)

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- 中筛结果出来了 , 中风险
回家之后开始了焦急的等报告 , 就像等考试结果一样 , 虽然医生说要一个月才会出报告 , 我隔几天就会在手机上查一下看看报告有没有出来 , 直到两周后的一个下午 , 大约3点钟 , 我接到一个陌生电话 ,
“你是xxx吗? , 我是xx医院的“ 电话那头是位年轻的女士
“是的 , 怎么了?” 顿时 , 我的心头一紧 , 不会出什么事了吧
“你的中筛报告出来了 , 是中风险 , 具体要怎么处理 , 你要自己过来问医生” 医院护士说道

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手机里当时查到的中筛报告 , 21-三体为临界风险 , 也就是中风险
挂完电话 , 我赶紧从手机上查了下 , 报告果然出来了 , 可是上面写的都是低风险 , 只有T21-三体是临界风险 , 为什么护士说是中风险?带着这个疑问 , 立马把报告发给社区医院的医生看了下 , 社区医院的医生回复:看下图 。

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医生的回复
此时的脑子成了一团浆糊 , 无创DNA是什么?会不会痛?有没有风险?
- 抽血做无创DNA
隔天 , 我便到医院去取了报告 , 医生在纸上给我写了三家医院的名称 , 让我随便去哪一家做无创DNA进一步筛查 。
原来不是所有的医院都有资格做无创DNA的 , 就我所在的杭州也就几家医院可以 , 我选择了去离家比较近的妇幼保去做 。
从医院出来 , 老公就带着我去了妇幼保 , 挂了号 , 医生一边给我开单子 , 一边给我解释道“这无创DNA的准确率也不能做到100% , 但是比唐筛的准确率要高很多 。 无创DNA准确率在90%左右 , 一般如果查出来是低风险都不会有什么问题 。 但是如果说查出来是中高风险 , 还是要做进一步筛查做羊水穿刺 , 羊水穿刺的准确率接近100% , 但是有一定的风险系数(感染或者流产等) , 因为羊水穿刺是用一个细的长针头 , 穿过孕妇的腹壁、子宫壁 , 进入羊膜腔内 , 抽取一定量的羊水 。 情况就是这样 , 先跟你解释下让你知道下”

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听完医生的话 , 我感觉我的脊背都在发凉 , 羊水穿刺听起来好可怕 , 只希望我的无创DNA可以低风险 。
带着医生开的单子去缴费 , 1300元(不进医保) , 准备抽血(无创DNA就是采取孕妇静脉血从中提取胎儿的游离DNA进行检测胎儿是否患染色体病) 。
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