：疫苗真的要来了？陈薇院士团队的重组新冠疫苗，获批启动临床试验
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因为疫情的来袭 ， 在这个春节 ， 我们度过了最漫长的春假 。
国家的正确决策 ， 让世界见识到了什么是中国力量 。 可就在国内疫情得到初步控制的时候 ， 新冠肺炎病毒在全球的蔓延和扩散 ， 让我们刚刚放下的心又提了起来 。
英国的群体免疫 ， 各国封城、停课 ， 甚至封国 ， 想要度过这场全球的危机 ， 似乎并没有那么简单 。 再没有一个国家能像中国一样 ， 真正将疫情在短时间内控制住 ， 而只能将战胜疫情的希望 ， 放在了疫苗上 。
好消息还是率先从国内传出 。 据央视新闻报道 ， 3月16日20时18分 ， 由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗 ， 获批启动展开临床试验 。 如果试验成功 ， 也将意味着新冠肺炎终于迎来了“克星” 。
根据报道 ， 陈薇院士团队自1月26日抵达武汉以来 ， 就集中力量展开了在疫苗研制方面的应急科研攻关 。 联合地方优势企业 ， 在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上 ， 开展了重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等方面的研究 ， 并在16日通过了临床研究注册审评 ， 获批进入临床试验 。
据陈薇院士的介绍 ， 按照国际的规范、国内的法规 ， 疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作 。 国务院联防联控机制3月17日举行的新闻发布会上 ， 也介绍了我国药物疫苗研发进展的有关情况 。
中国工程院院士王军志透露 ， 疫情初始我国就成立科研攻关组 ， 紧紧抓住灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术方向 ， 遴选8个优势团队 ， 确定9项任务全力推进 。
截至目前 ， 5个技术方向疫苗总体进展顺利 ， 首批9项任务完成大部分临床前研究 ， 包括动物试验的安全性和有效性 ， 预计4月能完成大部分临床前研究 ， 并陆续启动临床申请和临床试验 。
我国疫情发生较其他国家早 ， 在积极防控、保障人民生命财产安全的同时 ， 也积极开展了对病毒疫苗的研发 。 相比于我国在疫苗研究的稳扎稳打 ， 美国国立卫生研究院同样在3月16日在官网发文称 ， 凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所将在西雅图展开新冠病毒疫苗的临床试验 。
美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示“临床试验的启动速度之快 ， 创下记录 。 ”然而讽刺的是 ， 根据美国医药信息网站STAT的报道 ， 美国进入临床试验阶段的“mRNA-1273”疫苗的动物实验模型数据 ， 尚未出炉就提前进入到了临床试验阶段 ， 这明显是不符合常规的疫苗试验流程 。
当然 ， 这也说明了美国和其他国家对疫苗研究和抗击疫情的紧迫性 ， 但是在人体试验前 ， 没有经过动物模型的检验 ， 这显然极大地增加了人类志愿者的潜在风险 ， 虽然我们必须快速采取应对新冠肺炎病毒的措施 ， 但安全永远都是第一位的 。
相比美国 ， 我国在进入临床试验前进行了充分验证 ， 虽然这花费了一定的时间 ， 但更好地保障了志愿者的生命安全 ， 同时在疫苗的研发和进展层面上 ， 我国不会慢于国外 ， 属于国际先进行列 。
【：疫苗真的要来了？陈薇院士团队的重组新冠疫苗，获批启动临床试验】不管怎么说 ， 这场疫情对于全球的影响是巨大的 ， 或者可称之为一场灾难 ， 疫苗的研发到最终的应用 ， 或许才是彻底战胜这场灾难的关键 。 我们也希望更加安全、有效的疫苗能够早日推出 ， 正像网上说的那样：
“只需要再等等 ， 你熟悉的城市 ， 就会回来了 。 ”
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