世界深一度■45名志愿者在美国接受新冠疫苗实验，民众还得等一年，跳过动物实验
美国国家过敏和传染病研究院宣布同疫苗公司Moderna合作开展新冠病毒疫苗首次临床人体试验 。 实验的主要目的是为了验证候选新冠肺炎疫苗是否安全 ， 如果被证明是安全的 ， 后续实验将重点研究这款疫苗的效果 。
“实验开始的如此之快 ， 这在此前是没有过的 ， ”研究院主管安东尼·福奇博士透露 。 候选疫苗之所以能够以前所未有的速度面世 ， 很大程度上是因为科学家们利用了许多从非典型肺炎病毒以及中东呼吸综合征病毒等其它冠状病毒上获得的研究成果 。
45名志愿者在实验中被注射了不同剂量的候选疫苗 ， 疫苗的注射共有两次 ， 中间间隔28天 ， 疫苗中包含的不是新冠肺炎病毒 ， 而是其无害的基因码 。 和传统的疫苗研发过程不同 ， 在进行临床试验前 ， 这款候选疫苗没有进行动物实验 。 “这款疫苗使用的是已有技术 ， ”伦敦帝国学院传染病专家特雷格宁博士解释道 。 “这些疫苗经由极高的标准生产而成 ， 所有的参与者的身体状况都会被密切监控 。 ”为了加快疫苗研发进度 ， 如果候选疫苗被证实是安全的 ， Moderna公司将会在美国食品药品监督管理局的允许下 ， 不待第一阶段实验结束就开始进行第二阶段实验 。
在与安东尼·福奇博士和几位医疗企业的高管会面后 ， 美国总统特朗普赞扬了他们开发疫苗的努力：“他们正在尽全力研制疫苗 ， 我相信他们很快就能研发出疫苗了 。 ”
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热衷“挖墙脚”的美国
目前正在积极开展疫苗研发工作的不只美国 ， 据统计 ， 各国共有约35家学术机构和商业公司正在加紧研发新冠肺炎疫苗 。 得益于中国早在一月份就已完成了新冠肺炎病毒的测序工作并将相关结果向全世界公开 ， 世界各地的研究机构能够培养病毒并学习它攻击人体的方式 。
最近成为特朗普政府“挖墙脚”对象的德国公司CureVac已经开发出了多款新冠肺炎疫苗 ， 该公司希望到6月或7月时就能从中选出一款可以进行临床试验的疫苗 。 3月2日 ， 特朗普和副总统彭斯在白宫会见CureVac的CEO梅尼切拉时提出“买断”该公司并邀请其搬迁至美国 ， 有德国媒体爆料称前者希望美国能独家占有CureVac的新冠肺炎疫苗专利并为此开出10亿美元价码 。 德国总理默克尔同内政部长齐霍夫随后召开会议商讨如何将这家公司留在德国 。 CureVac最终拒绝了特朗普政府的邀约 ， 德国经济部长奥特梅尔对此大加赞赏并称：“德国是非卖品 。 ”奥特梅尔表示将为CureVac公司的新冠肺炎疫苗研发工作提供力所能及的帮助 ， 并警告称如果还有人想打这家公司的主意 ， 德国政府将介入进来 。 生物科技公司DieviniHopp是CureVac的主要投资者 ， 该公司首席执行官海蒂斯明白无误地表示：“我们想为全世界开发一款疫苗 ， 而不是为了某个特定的国家 。 ”
致力于微生物学、疾病和疫苗研究的法国巴斯德研究院目前也在加紧疫苗的开发工作 ， 和其它开发者不同 ， 巴斯德研究院使用注入了新冠肺炎病毒抗原的灭活麻疹疫苗作为开发基础 ， 研究者们期望新冠肺炎疫苗能在20个月内上市 。 位于澳大利亚的墨尔本大学多尔蒂研究中心的科学家发现人体对新冠肺炎病毒释放的抗体与流感抗体十分相似 ， 他们希望能以此作为突破口开发出新冠肺炎疫苗 。 
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民众接种疫苗至少还需一年
不过有专家表示 ， 即便多个国家的众多机构和公司已经在疫苗研发上取得重大进展 ， 广大民众至少还需要等待一年时间才能得到接种 。 首先 ， 疫苗需要经过严格且长久的安全测试才能供人们使用 ， 上世纪六十年代针对呼吸道全胞病毒开发的疫苗就曾在临床试验中被发现会加重部分儿童患者的病情 ， 之后的非典疫苗也在临床实验中出现了类似的情况 ， 科学家们因此可以根据实验结果了解疫苗的缺陷并对其进行改进 。
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