上市|河南企业真实生物赴港上市：刚获批首款国产新冠口服药
根据港交所公告显示 ， 日前河南真实生物科技有限公司（真实生物）正式向港交所递交首次公开募股(IPO)申请书 。
其中指出 ， 此次IPO募集资金用途 ， 即包括公司治疗新冠肺炎核心产品阿兹夫定的制造及商业化 ， 此外还包括用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发等 。
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招股书数据显示 ， 真实生物2012年成立于平顶山市 ， 是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业 ， 主要从事抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发 。
【上市|河南企业真实生物赴港上市：刚获批首款国产新冠口服药】真实生物称 ， 公司核心产品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物 ， 已分别于 2021年7月及2022年7月获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染及COVID-19 ， 为中国公司研发的首个获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物 。
公司称已做好充分准备以启动阿兹夫定的商业销售 。
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此外 ， 公司已与中国多家领先药品制造商（包括北京协和）订立战略协议 ， 为公司生产及供应阿兹夫定的活性药物成分（API）及片剂 。公司亦具备自行生产能力 ， 年产能约为十亿片剂阿兹夫定 。
此次上市募资投向之一 ， 便是公司核心产品阿兹夫定治疗COVID-19的制造及商业化 ， 主要用于为采购阿兹夫定商业化生产所需的医药原料提供资金 ， 及用于为扩大平顶山生产厂房的产能提供资金 。
以下为真实生物公布的阿兹夫定试验结果：
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