新冠病毒|降低89%死亡率 辉瑞新冠特效药被美国批准上市:对奥密克戎也有效

12月23日消息,美国FDA食药监局已经紧急批准了辉瑞研发的新冠特效药paxlovid,此前试验中显示它能降低89%的死亡率,对新出现的奥密克戎变异也同样有效 。
据悉,辉瑞这款药物可以在感染/确诊之后服用,五天一个疗程,每天服药2次,可以防重症,不仅可以用于德尔塔变异的治疗,对奥密克戎变异毒株也有效 。
辉瑞介绍称,PAXLOVID是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法,其成分为PF-07321332和利托那韦,前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶,阻断其活性进而可以阻断病毒复制 。
利托那韦则是为一种HIV药物,辉瑞方面称,PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解,使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒 。
据报道,在临床实验中,治疗组住院或死亡率为0.8%(389例中3例住院,无死亡),安慰剂组住院或死亡率为7%(385例中27例住院,其中7例随后死亡) 。
【新冠病毒|降低89%死亡率 辉瑞新冠特效药被美国批准上市:对奥密克戎也有效】
新冠病毒|降低89%死亡率 辉瑞新冠特效药被美国批准上市:对奥密克戎也有效
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