截至目前 ， 全球疫情依旧严峻 ， 全球新冠肺炎累计确诊病例数已突破1亿零908万例 。 面对反复的疫情 ， 加快新冠疫苗的生产和接种工作似乎是唯一能改变当前疫情状况的最佳途径 。 毕竟新冠病毒传播速度快 ， 又缺乏特效药物 ， 想要彻底消除疫情的确令人头疼 。
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中国疫苗已贡献许多 ， 陈薇团队疫苗即将问世
去年12月底 ， 国药集团研制的新冠疫苗获批上市 ， 不仅在国内实现疫苗的有序接种 ， 中国疫苗也陆续惠及他国 ， 多国政要对中国疫苗加以称赞 ， 中国疫苗的有效性和安全性得到了证实 。 值得注意的是 ， 在中国疫苗的帮助下 ， 塞尔维亚更是成为了欧洲地区首个进行大规模接种的国家 ， 接种效率成功领跑欧洲大国 ， 让各界刮目相看 ， 纷纷转向中国寻求疫苗帮助 。
事实上 ， 自疫情发生以来 ， 中国科研团队便致力于新冠疫苗的研究 。 除了已获批上市的国药集团和科兴生物疫苗 ， 陈薇院士团队研发的克威莎疫苗（Ad5-nCoV）也即将问世 。
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试验证明 ， 陈薇团队疫苗保护效力高 ， 优于强生疫苗
据环球网2月8日报道 ， 巴基斯坦卫生官员在当天发布了克威莎疫苗三期临床试验结果 ， 在单针接种后28天 ， 该疫苗的总体保护效力达到了74.8% ， 针对重症病例的保护效力则达到了100% 。 值得注意的是 ， 陈薇团队疫苗的保护效力已远超过世卫组织规定的50% ， 不仅符合上市标准 ， 其保护效力的数据也是十分不错的 。 从另一方面考虑 ， 从接种两针转为单针接种 ， 将进一步提高接种效率 ， 有利于实现新冠疫苗的大规模快速接种 。
事实上 ， 美国强生公司研发的也是单针疫苗 ， 同处于三期临床试验 ， 但对比之下 ， 陈薇团队疫苗明显优于美国公司 ， 为什么这样说呢？据了解 ， 强生公司三期临床试验结果显示 ， 同样接种一针后28天 ， 该疫苗对中重症肺炎保护效力仅有66% ， 总体保护效力为85% 。 从保护效力的结果看 ， 陈薇团队研发的克威莎疫苗数据明显要高于强生疫苗 ， 这意味着防疫效果也将更好 。
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陈薇团队疫苗已获墨西哥紧急批准
【疫苗|只需一针就行！陈薇团队疫苗即将问世，其中这一数据明显高于美国】不得不说 ， 陈薇团队疫苗再次以事实证明了中国疫苗优越的品质 ， 据中国青年网消息 ， 该疫苗已于墨西哥当地时间2月9日获得当地紧急使用授权 ， 将在近日向墨西哥供应3500万剂疫苗 。 未来随着中国多款疫苗的陆续上市 ， 将继续为全球各国提供必要的支持 ， 帮助各国服过难关 。
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