美国|新冠疫苗重大突破！中企也有份，独家代理新冠疫苗有效性超90%！
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文/华商韬略 吴苏
新冠疫苗取得重大突破 ， 引发全球资本市场狂欢 。
北京时间11月9日晚 ， 中国疫苗龙头复星医药的海外合作伙伴德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）和美国药企辉瑞制药（Pfizer）宣布 ， 二者联合研发的mRNA疫苗在双盲试验中的有效性超过90% ， 效果比食品药品监督管理局（FDA）的最低要求50%有效率高出许多 。
此前 ， 美国抗疫专家福奇博士曾表示 ， 新冠病毒疫苗效用达50%至60%已属可接受 ， 而复星新冠疫苗这次在海外临床试验数据显示 ， 疫苗有效性高达90%以上 ， 远超科学家预期 ， 大大提振了全球战胜新冠疫情的信心 。
郭广昌表示 ， 这是科学的胜利 ， 也是全球合作的胜利 ， 这是一场关乎全人类的战斗 ， 今天是一个里程碑的时刻 ， 标志着我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光 。
正是这一利好消息 ， 大大刺激了全球资本市场 ， 股市出现普涨行情 。 而在中国 ， 作为这款mRNA疫苗在中国的独家代理 ， 11月10日 ， 复星医药开盘即涨停 ， 盘中打开涨停板后再度回封 ， 最新股价56.66元/股 ， 早盘成交额高达57.9亿元 。
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图源：雪球
对于新冠疫苗的研发来说 ， 时间就是生命 ， 而率先成功的企业也将因此先入为主 ， 赢得商业开发的先机 。 在全球疫苗研发赛道中 ， 复星凭什么能领跑？
这得益于复星医药的敏锐嗅觉和提前布局 。
早在今年三月 ， 复星医药获得拜恩泰科（BioNTech）授权 ， 在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”） ， 并于7月在国内启动临床试验 ， 进展积极 。
在电话会上 ， 复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁回爱民称 ， 拜恩泰科（BioNTech）和辉瑞（Pfizer）联合研发的mRNA新冠疫苗共需接种两针 ， 第一针和第二针之间间隔28天 ， 本次三期试验结果是在接种第二针7天后观测记录的 ， 也就是说打完新冠疫苗第二针7天后就可保护90%以上的人群 。 本次三期试验接种患者样本共计44000人 ， 将近4万人接种两针 ， 没有任何严重不良反应 。 本次三期试验接种患者年龄范围为12-85岁 ， 涵盖心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、艾滋病患者、肝炎患者 ， “也就是说上述人群均可接种我们的新冠疫苗 ， 是安全的” 。
11月10日 ， 复星医药表示 ， 正与监管部门沟通 ， 力争尽快在国内启动桥接临床试验 。
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对此 ， 复星国际董事长郭广昌发文称 ， 复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协调 ， 希望根据全球研发的进展和数据分析的结果 ， 在符合中国法规的前提下 ， 推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用 。
因新冠疫苗而受资本市场力捧之时 ， 复星医药的发展也成为网友关注的话题 。
近几年 ， 凭借国内基础、积极布局全球的创新医疗健康行业 ， 复星医药着重打造医疗产业闭环 ， 覆盖医药健康全产业链 。 其实 ， 复星早已成为拥有药品制造与研发、医药分销与零售、医疗器械与诊断以及医疗服务的大健康全产业链“行家” 。
2017年 ， 复星医药在创新药研发领域进入新的发展周期 ， 2019年驶入快车道 ， 在中国提交了7项新药临床试验申请（IND）和3项新药上市申请（NDA） ， 同时进行了20项临床试验 。 在美国 ， 1项IND申请 ， 2项IND获批 。
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