|世卫组织刚说“几乎无效”，瑞德西韦获FDA批准！
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞德西韦（Remdesivir）作为新冠肺炎治疗药物 。 然而 ， 世卫组织上周刚刚表示此药"几乎无效" 。
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当地时间10月22日 ， 瑞德西韦的研发公司、吉利德科学公司（Gilead Sciences）在官方网站发表公告称 ， 瑞德西韦已正式获FDA批准 ， 成为新冠肺炎治疗药物 。 瑞德西韦也成为美国首个获FDA批准的新冠治疗药物 。 吉利德科学公司同时称 ， 此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短5天 。
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今年5月 ， FDA给予瑞德西韦紧急使用授权 ， 允许医疗人员对新冠肺炎住院患者使用 。 美国总统特朗普10月初自曝确诊新冠后 ， 白宫医生康利发布的一份备忘录显示 ， 特朗普正在接受各种治疗 ， 其中就包括瑞德西韦疗法 。
然而 ， 瑞德西韦的疗效却饱受争议 。 本月15日 ， 世界卫生组织公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果 ， 称这些药物对于降低新冠肺炎致死率"几乎无效"（little or no effect） 。
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在过去7个月里 ， 世卫组织在30个国家对11266名新冠患者进行了对比试验 ， 随机选择一定数量的患者分别使用瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦、干扰素、干扰素加洛匹那韦治疗 ， 剩余患者则不使用试验药物作为对照 。 受试患者中 ， 使用瑞德西韦的患者数量最多 ， 达2750名 。
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但最终研究结果显示 ， 从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比 ， 这些试验用的药物全都"对新冠治疗收效甚微 ， 或是根本没有效果" 。 在瑞德西韦获批消息传出后 ， 吉利德科学公司股价应声上涨超5% 。
另据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）22日报道 ， 瑞德西韦在美目前的品牌名为维克卢拉（Veklury） ， 对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说 ， 一个5天的疗程花费为2340美元（约合人民币15636元）；对有私人医保的病人 ， 花费为3120美元（约合人民币20848元） 。
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美国媒体7月初曾报道 ， 美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应 ， 尽管当时该药的疗效还未得到充分证明 。 世界卫生组织在获悉相关报道后对此事展开核查 。
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根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据 ， 截至北京时间10月23日5时24分 ， 美国累计新冠确诊病例8395100例 ， 累计死亡222925例 。 过去24小时 ， 美国新增确诊病例75829例 ， 新增死亡病例1109例 。
延伸阅读：世卫：全球10%的人口或已感染新冠
世界卫生组织（WHO）紧急情况负责人周一（5日）表示 ， 其"最确切推算"表明 ， 全球约1/10的人口可能已感染新冠病毒 ， 这是确诊病例数的20倍以上 。 该负责人警告说今后全球将继续面临困难时期 。
据美联社（AP）5日消息 ， WHO紧急情况负责人迈克尔·瑞安（Michael Ryan）博士在WHO的执行委员会针对新冠肺炎疫情的特别会议上发言时说 ， 全球新冠肺炎病例数字在城市之间、农村之间以及不同群体之间各不相同 ， 但这最终意味着"世界绝大多数人口仍然处于危险之中" 。 瑞安说 ， 新冠病毒大流行将继续发展 ， 但是存在抑制传播和挽救生命的途径 。
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