新冠疫苗将以成本作为定价基础 6万名受试者无严重不良反应
经济日报-中国经济网北京10月20日讯 （采访人员 吴佳佳）采访人员从今天召开的国务院联防联控机制新闻发布会上获悉：我国4个进入三期临床试验阶段的新冠病毒疫苗总体进展顺利 ， 截至目前共约6万名受试者接种 ， 未收到严重不良反应报告 。
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍 ， 我国新冠病毒疫苗研发总体处于领先地位 ， 共有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5个技术路线并行研发 。 目前 ， 我国的疫苗研发总体处于领先地位 ， 每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗 。
田保国进一步介绍 ， 目前我国共有13个新冠病毒疫苗进入临床试验 ， 其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验 。 4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利 。
国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍 ， 目前 ， 国药集团中国生物研发的两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展Ⅲ期临床试验 ， 目前已经接种5万余人 ， 各方面进展领跑全球 。
【新冠疫苗将以成本作为定价基础 6万名受试者无严重不良反应】国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍 ， 一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据 ， 证明疫苗有足够的保护效力 ， 且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时 ， 申请人就可以提交疫苗的上市申请 。 国家药监局将依法依规 ， 特事特办 ， 在第一时间完成疫苗的技术审评 ， 保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市 。
新冠病毒疫苗上市后的价格是不少公众关心的问题 。 国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟表示 ， 新冠病毒疫苗定价一定是在大众可接受范围内 。 “疫苗研制成功上市后 ， 其价格将坚持企业定价 ， 但要坚持几个原则 。 首先 ， 疫苗要坚持公共产品属性原则 ， 疫苗作为公共产品其定价不是以供需而是以成本作为定价基础 。 其次 ， 要根据公众的接种意愿进行定价 。 ”
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