复星医药(02196.HK)：旗下新型肺炎药获准在美国开展临床试验
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复星医药(02196.HK)公布 ， 控股子公司复宏汉霖(02696.HK)旗下全资附属HengenixBiotech,Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ， 旗下用于治疗新型冠状病毒肺炎的抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70 ， 可于美国开展一期临床试验 。
【复星医药(02196.HK)：旗下新型肺炎药获准在美国开展临床试验】该新药基于复宏汉霖与三优生物医药及上海之江生物科技的《合作开发协议》进行研发 ， 拟用于新型冠状病毒肺炎、新型冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合症或多重器官衰竭治疗 。 截至2020年8月 ， 集团现阶段针对该新药累计未经审计研发投入约1,520万元人民币 。 (gc/da)(报价延迟最少十五分钟 。 沽空资料截至2020-10-0816:25 。 )
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