抗体|北大团队新发现：某些抗体结合可抑制新冠病毒突变体
_原题：北大团队新发现：某些抗体结合可抑制新冠病毒突变体
近日 ， 北京大学结构生物学与抗体研发团队联合中国医科院动研所在《细胞》杂志发文 ， 揭示新冠中和抗体功效和机制 。 在前期筛选的可抑制新冠病毒的高活性抗体BD-368-2基础上 ， 团队进一步发现BD-368-2与新冠病毒Spike三聚体的相互作用机制 ， 并成功解析了二者形成复合体的高分辨冷冻电镜结构 ， 另外 ， 该抗体与其他抗体形成的抗体"组合"还可应对新冠病毒突变体 。
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论文截图来自北大新闻网
自今年年初新冠肺炎疫情暴发以来 ， 北京大学生物医学前沿创新中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心的研究员们 ， 积极投入抗疫工作 ， 发挥在单细胞基因组测序和高精确度检测等方面的特长、用最新的技术努力寻找治疗手段、改进诊断方法 ， 联合多家单位为抗击新冠病毒贡献力量 ， 历时3个月 ， 成功从新冠肺炎康复期患者血浆中筛选出多个高活性中和抗体 ， 研究成果发表于《细胞》杂志 。
其中 ， 编号为BD-368-2的抗体表现突出 ， 在假病毒实验中的半抑制浓度（IC50）达到1.2纳克/毫升；在真病毒实验中半抑制浓度达到15纳克/毫升 。 在中国医学科学院医学实验动物研究所（中国医科院动研所）秦川教授团队的hACE2转基因小鼠模型中 ， BD-368-2可完全抑制病毒感染 。 在全世界第一个完成了新冠抗体的动物模型评价 。
此外 ， 本工作还发现由VH3-53和VH3-66重链基因片段编码的中和抗体在不同病人中高度富集 ， 体现了一种在人群中针对新冠病毒"反复出现的"抗体响应 。
文章发表后 ， 取得科研界广泛认可 。
为了进一步探寻了这些高活性中和抗体的分子机制 ， 北大结构生物学团队、抗体研发团队与中国医科院动研所再度合作 ， 于2020年9月15日在《细胞》杂志发表了新冠中和抗体机理研究最新进展 。
结构生物学苏晓东课题组、肖俊宇课题组等合作研究了BD-368-2与新冠病毒Spike三聚体的相互作用机制 ， 并成功解析了二者形成复合体的高分辨冷冻电镜结构 。 结果表明 ， 由于独特的结合表位 ， BD-368-2与Spike受体结合区域（receptor binding domain ，RBD）的结合不受其空间位置影响 。 无论RBD处于"上"或"下"的状态 ， BD-368-2均可与其发生很好的相互作用 ， 从而彻底阻断Spike三聚体与ACE2受体的结合 。
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BD-368-2与Spike三聚体形成复合体的高分辨冷冻电镜结构 。 图片来自北大新闻网
之后 ， 研究人员通过与中国医科院动研所秦川课题组合作 ， 证明BD-368-2不仅在显现轻症的hACE2转基因小鼠模型中可以抑制新冠病毒 ， 还可以在表现新冠重症的成年仓鼠动物模型中显著缓解肺炎症状 。 基于仓鼠模型 ， 秦川课题组研究了抗体不同给药窗口、不同剂量的治疗效果 ， 建立了给药时间、给药剂量与治疗效果的关系 ， 为BD-368-2的临床研究打下基础 。
另外 ， 谢晓亮课题组、苏晓东课题组、肖俊宇课题组等合作发现 ， BD-368-2可以与VH3-53/VH3-66系列抗体同时结合RBD ， 并解析了多对此类抗体与RBD形成的三元复合体的晶体结构；与中国食品药品检定研究院王佑春、黄维金课题组合作进行的研究显示 ， BD-368-2与BD-629（一个VH3-53/VH3-66系列中的高活性中和抗体）形成的抗体组合可以有效地中和自然界中已经出现的、可以逃逸单一抗体治疗的新冠病毒突变体 。
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D-368-2、BD-629与RBD形成三元复合体的高分辨晶体结构 。 来自北大新闻网
【抗体|北大团队新发现：某些抗体结合可抑制新冠病毒突变体】这些研究为进一步理解BD-368-2的活性机制、临床应用以及针对产生"突变逃逸"的新冠病毒变种的治疗奠定了重要基础 。
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