中国有11款新冠疫苗进入临床试验 疫苗是全球最终战胜新冠肺炎疫情的关键( 二 )


7月20日 , 陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果发布 , 成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据 。 试验结果表明 , 单次接种疫苗28天后 , 99.5%的受试者产生了特异性抗体 , 95.3%受试者产生了中和抗体 , 89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应 。 这表明 , 陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护” , 将新冠病毒 “拒之门外” 。 根据我国《疫苗管理法》 , 该疫苗已满足应急使用的技术要求 。
病毒突变对新冠疫苗有影响吗?陈薇院士权威解读 听完放心了
9月18日 , 中国工程院院士陈薇在中关村论坛全球科学与生命健康论坛上解答了对病毒突变是否会影响新冠疫苗的效果的问题 。 陈薇表示 , 目前的病毒突变对疫苗的影响很小 , 微乎其微 。 目前 , 中国已有11款疫苗进入临床试验阶段 , 其中4款进入三期临床试验 。
科技部部长:其中4款进入3期临床试验 中国并行推进5条技术线路研发 _滚动_中国小康网》科技部部长王志刚透露 , 目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段 , 其中4款进入3期临床试验 。
研发疫苗有多艰难?人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国科学院院士、军事科学院研究员陈薇半年白了头发...致敬!
根据中研研究院研究出版的 《2020-2025年中国疫苗行业全景调研与发展战略研究咨询报告》
统计分析显示:
2020疫苗行业现状及发展前景分析

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划 , 从50年代普种牛痘苗开始 , 中国免疫规划具体可分为3个阶段 。 1949-1977年 , 建国初期 , 我国主要进行基础的免疫预防;到1986年 , 我国开始计划免疫阶段 , 加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后 , 我国开始免疫规划 , 扩大规模加强创新 。
随着人类社会的发展 , 各种新型传染病不断出现 , 如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等 。 这些疾病传播速度快、致死率高 , 在世界范围内造成了巨大的恐慌 。 这些新出现的传染病 , 目前尚未有治疗的特效药 , 疫苗仍是主要的控制和预防手段 。
新型疫苗技术迎来爆发期 , 重磅品种上市可期 。 全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级 , 技术取得长足的进步 。 随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市 , 我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面 。 近年来全球疫苗市场持续增长 , 但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈 。 无论是国际还是国内市场 , 疫苗行业的“微创新”十分迅速 , 疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时 , 也面临着容易被新技术升级迭代的风险 。 技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等 。 因此从单个产品维度看 , 疫苗生命周期有限 。


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