经广西壮族自治区食品药品检验所检验 , 标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司、吉林市双士药业有限公司、吉林省天泰药业股份有限公司生产的12批次石斛夜光丸不符合规定 , 不符合规定项目为鉴别 。 经山西省食品药品检验所检验 , 标示为海南普利制药股份有限公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合规定 , 不符合规定项目为干燥失重 。 经福建省食品药品质量检验研究院检验 , 标示为山西仟源医药集团股份有限公司生产的1批次注射用阿洛西林钠不符合规定 , 不符合规定项目为溶液的澄清度 。 经内蒙古自治区药品检验研究院检验 , 标示为河北国金药业有限责任公司、广州花城药业有限公司生产的2批次复方金银花颗粒不符合规定 , 不符合规定项目为装量差异 。 经深圳市药品检验研究院和中国食品药品检定研究院分别检验 , 标示为安徽省泽华国药饮片有限公司生产的1批次红景天和1批次制川乌不符合规定 , 不符合规定项目均为性状 。 经大连市药品检验检测院检验 , 标示为安国市彤康药业有限公司生产的1批次前胡不符合规定 , 不符合规定项目为性状、鉴别 。 经山西省食品药品检验所检验 , 标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的1批次秦艽不符合规定 , 不符合规定项目为性状 。 【注意!这些药品全国停售、召回!快检查一下你家药箱!|注意!这些药品全国停售、召回!快检查一下你家药箱!】不符合规定药品名单
一、鉴别项主要用于区分药品特性 , 其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等 , 薄层色谱法是常用的鉴别方法 。 二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥 , 采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率 。 干燥失重主要用于控制药物中的水分 , 也包括其他一些挥发性的物质 , 如药品生产过程中残留的有机溶剂 。 三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较 , 用以检查溶液的澄清程度 。 溶液的澄清度可以在一定程度上反映药物的纯度 , 是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法 。 四、装量差异系反映药物均匀性的指标 , 是保证准确给药的重要参数之一 。 五、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等 , 在一定程度上反映药品的质量特性 。 中药饮片性状项不符合规定 , 可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等 。
推荐阅读
-
-
简单的小幸福|用简欧风格搭建一套温馨又实用,130㎡的四室两厅
-
#火炉#我国“四大火炉”城市重新排名,武汉长沙退出名单,重庆
-
-
-
云信达深耕CDM技术研发,本轮融资由联想创投领投,高榕资本执行董事辛旺
-
「村村」下半年开始,农村这3类人将被重点治理,几乎村村都有!
-
-
-
新华社|新华财经|新华500指数本周跌3.38% 合计成交1.63万亿元
-
「大喵情报局」在菲律宾立下大功,击毙两名恐怖分子头目,新国产狙击枪名扬海外
-
-
【中国新闻网】《这样唱好美》迎来决赛夜 给父母的歌催泪
-
『爱科技数码』苹果WWDC 2020将线上举办 iOS 14将亮相,33年来首次
-
鲁网青岛新闻中心|青岛西海岸新区上半年实现就业人数和人力资源产业“双增长”,稳岗位、保就业
-
-
-
美国|新加坡疫情告急!美国、中方皆拒绝援助,外媒:中方的人道主义呢?
-
ZAKER生活|倒计时2天!段宜恩X虎牙超级偶像联赛第三期海报公开
-
裸男被警察电击死亡|赤身男追女司机 被警察电击死亡