消息|深夜重磅!国产新冠灭活疫苗传来大消息:已接种数十万人,零感染、无一例明显不良反应( 二 )
牛津新冠肺炎疫苗临床试验暂停特朗普青睐的疫苗出问题了
当地时间9日 , 美国公共卫生新闻网站STAT报道称 , 因怀疑一名疫苗受试者出现严重不良反应 , 英国一支备受瞩目的新冠疫苗暂停了三期临床试验 。
据悉 , 这支疫苗受到美国政府资助 , 由牛津大学与英国制药巨头阿斯利康联合研发 。
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阿斯利康在一则声明中称 , 该公司已启动标准审核流程 , 暂停了疫苗接种 , 以允许审查安全数据 。 此外 , 该公司将搁置研究进程 。
一位知情人士透露 , 受试者预期会康复 , 但不良反应的性质和发生的时间尚不清楚 。
据称这是该疫苗临床试验中第二次有受试者出现病症反应 。
STAT报道称 , 目前全球有9支候选疫苗进入三期试验阶段 , 阿斯利康研发的疫苗是目前已知的首支暂停临床试验的疫苗 。
据美国政治新闻网(Politico)报道 , 阿斯利康疫苗是特朗普“弯道超车计划”(Operation Warp Speed)所支持的几种疫苗之一 , 旨在加速新冠疫苗研发 。
特朗普政府已同意向阿斯利康疫苗项目资助12亿美元 , 并提前预定了3亿剂疫苗 。
此前 , 美国消费者新闻与商业频道(CNBC)在一篇报道中称 , 特朗普政府曾考虑在大选日之前 , 对阿斯利康这支疫苗进行紧急使用授权 , 以便能够在美国使用 。
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报道称 , 大选前若能使用该疫苗 , 则足以证明已面临广泛质疑的特朗普政府 , 具备应对新冠疫情的能力 。
据悉 , 阿斯利康疫苗的三期临床试验 , 同时在美国、英国、巴西和南非进行 , 以确定疫苗的安全性和有效性 。
目前 , 随着独立委员会启动对该公司疫苗安全性的核查 , 这些研究均被暂停 。
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