怎样看待知乎某三无小号声称研究出治疗目前无药可医的百草枯的方案
他贴的第一句话跟现有的至少两篇文章高度相似,居然能发表?
首先,我们雇用了40只小鼠,随机分成四组。第一个对照组给予生理盐水(0.9%w / v NaCl;100μL/ 20g体重)。第二组给予单独的C5AS溶液(9.7%w / v C5AS;100μL/ 20g体重)。第三组根据公布的小鼠LD 50值(120mg / kg体重;每个剂量组)施用PQ 2+溶液(2.4%w / v PQ 2+ ;100μL/ 20g体重)OS)。(45)第四组给予C5AS·PQ 2+复合物溶液(12.1%w / v C5AS·PQ 2+复杂; 100μL/ 20g体重)。我们在施用后观察这些实验小鼠13天并获得每组的死亡率(图7a)。在第14天,将活的小鼠处死称重(参见图S1a,支持信息),随后取样肝脏和肺组织进行病理学检查。组2中的所有小鼠在实验期间仍然存活,并且组2的平均重量(33.4±2.9g)与组1(32.8±3.8g)的统计学等同(P \u0026gt; 0.05),这表明根据之前公布的p-磺酸钙芳烃的结果,C5AS对小鼠无害。(33)最近,Coleman等人(46)已经描述了C4AS通过放射性同位素标记方法关于小鼠的生物分布和药代动力学的第一次体内研究,其也显示对于剂量高达100的患者没有急性毒性毫克/公斤,并通过消除尿液迅速清除分子。器官中没有显着的摄取,特别是在肝脏和脾脏中。第3组的死亡率为90%,存活小鼠的重量仅为14.0g,这清楚地表明PQ2 +对小鼠的严重毒性。第4组的死亡率下降到20%。此外,与第3组形成鲜明对比的是,组4(30.8±5.7g)的平均重量统计上等于组1和2(P\u0026gt; 0.05)。所有这些数据表明C5AS的络合可显着抑制PQ 2+的致命毒性。用肉眼观察肺和肝脏的总体变化(见图S1b和S2,支持信息)。将组织固定并切片的结构的显微镜检查(图7 B,C)。在不仅属于组1和2的小鼠的肺和肝中没有观察到明显的病理变化,而且在组4中也观察到了明显的病理学变化。相反,组3中存活的小鼠的肺和肝的显微镜检查显示出大量的破坏的组织结构。额,一共才10鼠,用的是LD50的剂量,和解药同时给
【怎样看待某三无小号声称研究出治疗目前无药可医的百草枯的方案】
为了进一步探讨C5AS 治疗PQ 2+中毒的可行性,我们在PQ 2+中毒后对另外四组不同时间间隔C5AS给药的小鼠进行了测试。通过摄取PQ 2+溶液(2.4%w / v PQ 2+ ;100μL/ 20g体重)中毒所有四组小鼠,然后给予C5AS溶液(19.4%w / v C5AS; 100 μL/ 20g体重)分别立即,半小时后,一小时后和两小时后(组5-8)。将PQ 2+后患者的平均到达时间估计到医院中毒,我们选择的最长时间间隔是两个小时。我们还观察到这些实验小鼠在施用后13天,并获得5-8组的死亡率(图8a)。第14天的活老鼠以与第1-4组相同的方式处理。第5,6和8组的死亡率在40%时是相同的,而第7组的死亡率为零令人惊讶。因此5-8组的总死亡率为30%,这仍然很远低于第3组。小鼠5-8组的平均重量在31.0-33.0g范围内(参见图S3a,支持信息),并且在肺和肝中没有观察到可观察到的病理变化肉眼(见图S3b中和S4,支持信息)或通过显微镜(图8 B,C)。来自第5-8组的小鼠的当前结果表明,即使小鼠在PQ 2+中毒后两小时处理,C5AS也显示潜在的治疗能力。
样本量太少,是动物实验,而且实验用的是半数致死剂量
轻生的就别有什么幻想了
原文献:Highly Effective Binding of Viologens by p-Sulfonatocalixarenes for the Treatment of Viologen Poisoning
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