新低|太突然！和加拿大合作黄了？“新冠疫苗第一股”再创上市新低...( 二 )
接种新冠疫苗是否存在风险？
高福回应：ADE尚无定论
据康希诺在国际著名医学杂志《柳叶刀》上发表的试验结果显示 ， 腺病毒载体Ad5-nCoV疫苗能促进接种者的免疫反应 ， 并且在涉及较小规模人群的早期人体试验中 ， 未出现严重的安全隐患 。
新冠疫苗免疫反应或导致疾病加重；接种疫苗后仍可能感染新冠病毒 。 在疫苗的研发中 ， 人们最担心的就是ADE（抗体依赖增强）现象的发生 。 如果出现ADE ， 意味着一部分人在接种了疫苗之后 ， 其自身的免疫反应会导致疾病的加重 。 此前据一财报道 ， 一位上海公共卫生临床中心专家日前透露：“我们的最新研究发现 ， 新冠ADE现象确实存在 ， 而且比例不低 ， 相关研究结果正在等待发布 。 ”不过他表示尚未确定结果是否会发表在经同行评审的期刊上 。
针对外界关注的新冠疫苗ADE（抗体依赖增强效应） ， 以及外界猜测接种疫苗后可能会引发的疾病加重风险 ， 中国疾控中心主任高福院士回应一财采访人员：“目前新冠疫苗ADE没有定论 ， 必须要有经同行评审的数据公布才能说话！”
500亿市值的康希诺
上半年营收仅403万元
8月24日 ， 康希诺披露了2020年半年度报告 。 上半年 ， 康希诺实现营业收入402.96万元 ， 同比增长111.43%；归属于上市公司股东的净利润-1.02亿元 ， 同比下降46.65%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-1.16亿元 ， 同比下降58.70%；经营活动产生的现金流量净额-1.12亿元 ， 同比下降59.13% 。
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据悉 ， 康希诺已经连续5年出现净利润亏损 。
对于上半年净利润持续告负 ， 康希诺表示 ， 报告期内公司尚未实现销售收入 。 亏损的主要原因在于公司当前持续进行疫苗的研发工作和临床试验 ， 研发支出较大 。
报告期内 ， 公司推进了一系列创新疫苗的研发 ， 埃博拉病毒病疫苗已经完成新药注册 ， 两个脑膜炎球菌疫苗产品已经提交NDA并获受理 ， 重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)正在进行临床试验 ， 其他疫苗产品的研发也都在有序进行 。
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在所有在研新冠疫苗中 ， 康希诺的Ad5腺病毒载体疫苗一直是关注度最高的新冠疫苗之一 。 根据康希诺在半年报中披露的信息 ， 该疫苗于今年3月获批进入临床 ， 开展一期试验并达到主要临床终点 ， 4月开展的二期临床试验共计完成508个志愿者的注射工作 ， 相关临床数据也于6月获得 。
虽然康希诺连续亏损业绩不佳 ， 不过却不影响其股价表现 。 据统计 ， 截至7月底康希诺生物港股股价年内已经累计上涨超360% ， 市值暴涨520亿港元 ， 成为不折不扣的“新冠疫苗第一股” 。 不过由于8月份以来 ， 康希诺生物港股股价表现不佳 ， 连续下跌超40% ， 年内其股累计上涨175% 。 截至8月31日 ， 康希诺生物的最新总市值为543亿港元 。
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从今日表现来看 ， A股疫苗指数表现不佳 ， 该指数收盘下跌2.29% 。 其中除长春新高涨1.01%以外 ， 其余个股均呈现不同程度的下跌 。 智飞生物、康华生物、康泰生物下跌均超4% 。
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美国为授权新冠疫苗或绕过正常程序
各国积极推进疫苗研发
美国中文网报道 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩称 ， 可能会绕开整个联邦审批程序 ， 以便尽快供应新冠病毒疫苗 。 他表示 ， 若收益大于风险 ， 可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权 。 他还称此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力 。
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