新冠疫苗|美食药监局局长称可能绕过正常程序，授权新冠疫苗使用
中新网8月31日消息 ，据美国中文网报道 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩称 ， 可能会绕开整个联邦审批程序 ， 以便尽快供应新冠病毒疫苗 。 他表示 ， 若收益大于风险 ， 可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权 。 他还称此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力 。 
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资料图：当地时间8月24日 ， 美国纽约州长岛的一家儿童玩具连锁商店 ， 针对疫情采取限制措施 ， 同时只有五名顾客在店内购物 。中新社采访人员 廖攀 摄
据报道 ， 哈恩对《金融时报》表示：（疫苗开发商）有权申请授权或批准 ， 我们将对他们的申请作出裁决 。 如果他们在第三阶段（临床试验）结束之前这样做 ， 我们可能会认为合适；我们(也)可能会发现不合适 ， 我们将做出决定 。
【新冠疫苗|美食药监局局长称可能绕过正常程序，授权新冠疫苗使用】此前 ， 尽管一些卫生官员担心 ， 临床试验的数据过于薄弱 ， 但FDA仍紧急批准以恢复性血浆治疗住院新冠患者 。
哈恩表示 ， 他不会仅仅为了取悦美国总统特朗普而急着批准疫苗 。 特朗普曾在没有任何证据的情况下 ， 指责FDA试图通过拖慢批准新冠病毒疫苗和疗法 ， 以在政治上对其造成不利 。
我们面临新冠大流行与政治季节的结合 ， 我们将不得不克服这一点 ， 并坚持我们的核心原则 。 哈恩说 ， 这将是基于科学、医学、数据的决策 。 这不会是一个政治决定 。
他说 ， 在临床试验完成之前 ， 可使用紧急授权安全地将疫苗提供给某些团体使用 。 我们的紧急使用授权与完全批准不同 。 哈恩说 ， 法律、医学和科学标准是 ， 在公共卫生突发事件中 ， 收益大于风险 。
上周 ， 《金融时报》报道称 ， 特朗普政府正在考虑在总统选举之前 ， 向由牛津大学和阿斯利康在英国开发的一种实验性新冠病毒疫苗 ， 发出紧急使用授权 。 当时 ， 美国卫生声部的发言人说 ， 任何有关选举前紧急授权疫苗的报道都是绝对错误的 。 阿斯利康表示 ， 尚未与美国政府讨论此举 。
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