比CAR-T更牛？这家公司聚焦TAC-T细胞疗法，刚刚A轮融资5500万美元
8月27日 ， 致力于开发新型工程化T细胞疗法的生物制药公司TriumviraImmunologics宣布完成5500万美元的A轮融资 。 本轮融资由拜耳飞跃计划和NorthpondVentures共同领投 ， OceanpineCapital、VivaBiotechHoldings、BloomBurton＆Co.和CentreforCommercializationofCancerImmunotherapy（C3i）参投 。 所得资金将推动Triumvira多个实体瘤和血液恶性肿瘤的自体和同种异体项目进入临床 。
【比CAR-T更牛？这家公司聚焦TAC-T细胞疗法，刚刚A轮融资5500万美元】
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来源：公司官网
Triumvira总部位于美国得克萨斯州 ， 由加拿大麦克马斯特大学的JonathanBramson博士和BloomBurton&Co公司于2015年共同创立 。
Triumvira的基础技术是T细胞抗原偶联剂（T-cellAntigenCoupler ， TAC） 。 TAC是一种嵌合分子 ， 包含多个蛋白质结构域 ， 可将肿瘤靶向能力与T细胞自身的激活机制相结合 。
具体来说 ， TAC一旦整合到患者T细胞中 ， 一个结构域便会与肿瘤特异性靶点结合促进对肿瘤细胞的识别 ， 而第二个结构域会将TAC分子与内源性天然T细胞受体（TCR）连接起来 。 TAC分子通过CD4共受体结构域锚定在膜中 ， 这为TAC增加了共受体功能 。 基于这些功能的结合 ， TAC能引导TCR信号通路的自然激活和T细胞介导的肿瘤细胞杀伤 。 这一技术可以为更广泛的实体或血液恶性肿瘤患者开发出更优的疗法 。
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TAC分子（来源：公司官网）
Triumvira的自体和同种异体项目的临床前数据表明 ， TAC工程化T细胞与第二代CAR-T细胞之间存在独特的生物学差异 ， 其中TAC-T细胞显示出肿瘤浸润能力强大、持效期长等特点 。 这些功能特性有助于TAC-T细胞产生强大的抗肿瘤活性 ， 特别是在实体瘤模型中没有明显的毒性作用 。
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Triumvira的主要候选疗法TAC01-CD19是一款CD19导向的T细胞疗法 ， 用于治疗B细胞恶性肿瘤 ， 预计在今年开始针对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床I/II期试验 。 此外 ， 公司还在开发一系列实体瘤产品 。
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Triumvira总裁兼CEOPaulLammers博士说：“有很多工程T细胞疗法公司正在开发新的T细胞技术 ， 并且都在进行差异化布局 。 我们专有的TAC技术融合了创新、差异化和专利设计 。 这项技术具有在实体瘤和血液肿瘤中均能应用的潜力 ， 随着技术的开发 ， 我们希望能尽快在临床试验中证明它的差异性 ， 并为癌症患者带来显著的生存益处 。 ”
参考资料：
BayerandNorthpondVenturesLeadUSD$55MillionSeriesAFinancingRoundforTriumviraImmunologics（来源：businesswire）
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