艾滋病|国际最新研究发现“罕见个体是如何控制艾滋病毒复制的”
中新网北京8月27日电 (采访人员 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一项艾滋病毒(HIV)研究的论文称 ， 在某些未接受抗逆转录病毒治疗(ART)而能够控制病毒复制的HIV-1感染者中 ， 病毒经常整合到人类基因组的特定区域 ， 其中的病毒转录受到抑制 。
该论文指 ， 只有不到0.5%的HIV-1感染者能够保持对HIV的无药物控制 。 虽然在这些人中发现了具备复制能力的病毒库 ， 但尚不清楚这种控制是如何实现的 。
【艾滋病|国际最新研究发现“罕见个体是如何控制艾滋病毒复制的”】论文通讯作者、美国麻省总医院、麻省理工学院和哈佛拉根研究所Xu Yu及其同事 ， 通过比较64名保持HIV-1无药控制者的细胞和41名正在接受抗逆转录病毒治疗者的细胞中的前病毒(已整合到宿主细胞DNA中的病毒基因组)发现 ， 无药“精英控制者”细胞中的前病毒数量中位数明显低于接受抗逆转录病毒治疗者的细胞 。 然而 ， 在这些无药精英控制者的细胞中 ， 有较大比例的前病毒序列是基因完整的 。
利用染色体整合位点分析 ， 他们观察发现在无药精英控制者中 ， 病毒被整合到DNA的非蛋白编码区域或19号染色体上的KRAB-ZNF基因中 。 这些区域由紧密组合的DNA(称为异染色质)组成 ， 通常不利于HIV-1整合 。 他们还发现 ， 整合位点往往离宿主转录起始位点更远 。 论文作者认为 ， 这种深层病毒休眠或潜伏在维持对HIV-1的无药控制方面有一定的作用 ， 但他们指出 ， 这一过程并非完全永久或不可逆转 。
论文作者在分析某人的15亿多个外周血单核细胞时 ， 无法从中检测到任何完整的前病毒序列 。 他们谨慎地认为 ， 这个人可能已经实现了HIV的清除性治愈 ， 这种效果以前只在造血骨髓移植后观察到过 。 (完)
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