|张文宏谈部分国家疫苗紧急接种 福奇质疑俄罗斯新冠疫苗
张文宏谈部分国家疫苗紧急接种：
不用焦虑 ， 拭目以待三期临床结果
疫情之下 ， 各国都在加紧研制新冠病毒疫苗 ， 多国疫苗已进入临床试验阶段 。 近日 ， 有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验 ， 就已通过国家注册 。 针对疫苗"早产"问题 ， 复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示 ， 尽管有疫情严重国家"紧急接种" ， 以中国现在的防控态势 ， 我们可以不要太过焦虑 ， 拭目以待疫苗三期临床研究结果 。
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张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快 。 目前最快的进度 ， 就是进入了所谓临床的最后阶段 ， 我们称之为三期临床试验 。 中国现在比较确定走在前面的 ， 是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗 ， 还有杨晓明教授团队的灭活疫苗 。 他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗 ， 走得比较靠前 。 最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验 ， 哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果 ， 我们还在拭目以待 。 但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家 ， 会启动"紧急接种计划" ， 所谓"紧急接种计划"就是不再等待疫苗三期临床研究结果 ， 直接实施接种 。 我个人建议 ， 大家可以拭目以待 ， 在第四季度再看一下 。 疫苗当中到底哪个最终有效 ， 还是要等最后研究的结果出来 。 在这之前 ， 以中国现在的防控态势 ， 我们可以不要太过焦虑 。 现在国内的防控模式、防控能力 ， 在疫苗出来之前 ， 是可以保障国内经济平稳有序发展的 。
张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明 ， 11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示 ， 下半年的中后期 ， 最晚明年年初 ， 全国、全球都应该能用上灭活疫苗 。 从目前获得的数据来看 ， 它的安全性良好 ， 有效性也值得期待 。
采访人员：您挂帅新冠疫苗科研攻关领导小组 ， 下半年最大的挑战是什么？
杨晓明：如何在保质保量的同时 ， 最快做出新冠疫苗、最快推广上市 ， 这是最大的挑战 。 如果疫苗成功 ， 也是对抗疫最大的贡献和支持 。 我本人也最早注射了这个疫苗 ， 从目前获得的数据来看 ， 它的安全性良好 ， 有效性也值得期待 。 我们正在紧锣密鼓做三期临床试验 ， 进展非常快 ， 好于预期 。 下半年的中后期 ， 最晚明年年初 ， 全国、全球都应该能用上灭活疫苗 。 产业化车间现在也已经通过安全检查了 ， 也是全球第一个 。 布局疫苗的规模化批量生产 ， 这也是我们要全力以赴做好的 。
采访人员：为什么一定要"以身试药"？
杨晓明：任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验 ， 要真正进到人体 ， 还是有不一样的地方 。 谁去做第一个人体的试验 ， 这具有非常大的挑战性 ， 不亚于拿着炸药包去炸碉堡、去堵枪眼 。 虽然方式不一样 ， 但是目标是一样的 。 坚信我们疫苗的安全性 ， 这是勇气 ， 但也要保证科学性 。 我们进行了大量科学研究 ， 有大量科学数据来支撑 ， 我才有勇气去"以身试药" 。
下一页：福奇质疑俄罗斯新冠疫苗
据美国ABC新闻11日报道 ， 白宫冠状病毒应对小组顾问、美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示 ， 他严重怀疑俄罗斯新冠疫苗的安全性和有效性 。 俄罗斯总统弗拉基米尔·普京大力宣传这个被命名为"Sputnik V"的疫苗 。
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福奇说:"我希望俄罗斯人确实已经证明了这种疫苗是安全的和有效的 。 我非常怀疑他们是否真的这么做了 。 "
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