|张文宏谈部分国家疫苗紧急接种 福奇质疑俄罗斯新冠疫苗
张文宏谈部分国家疫苗紧急接种：
不用焦虑 ， 拭目以待三期临床结果
疫情之下 ， 各国都在加紧研制新冠病毒疫苗 ， 多国疫苗已进入临床试验阶段 。 近日 ， 有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验 ， 就已通过国家注册 。 针对疫苗"早产"问题 ， 复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示 ， 尽管有疫情严重国家"紧急接种" ， 以中国现在的防控态势 ， 我们可以不要太过焦虑 ， 拭目以待疫苗三期临床研究结果 。
【|张文宏谈部分国家疫苗紧急接种 福奇质疑俄罗斯新冠疫苗】
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张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快 。 目前最快的进度 ， 就是进入了所谓临床的最后阶段 ， 我们称之为三期临床试验 。 中国现在比较确定走在前面的 ， 是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗 ， 还有杨晓明教授团队的灭活疫苗 。 他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗 ， 走得比较靠前 。 最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验 ， 哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果 ， 我们还在拭目以待 。 但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家 ， 会启动"紧急接种计划" ， 所谓"紧急接种计划"就是不再等待疫苗三期临床研究结果 ， 直接实施接种 。 我个人建议 ， 大家可以拭目以待 ， 在第四季度再看一下 。 疫苗当中到底哪个最终有效 ， 还是要等最后研究的结果出来 。 在这之前 ， 以中国现在的防控态势 ， 我们可以不要太过焦虑 。 现在国内的防控模式、防控能力 ， 在疫苗出来之前 ， 是可以保障国内经济平稳有序发展的 。
张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明 ， 11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示 ， 下半年的中后期 ， 最晚明年年初 ， 全国、全球都应该能用上灭活疫苗 。 从目前获得的数据来看 ， 它的安全性良好 ， 有效性也值得期待 。
采访人员：您挂帅新冠疫苗科研攻关领导小组 ， 下半年最大的挑战是什么？
杨晓明：如何在保质保量的同时 ， 最快做出新冠疫苗、最快推广上市 ， 这是最大的挑战 。 如果疫苗成功 ， 也是对抗疫最大的贡献和支持 。 我本人也最早注射了这个疫苗 ， 从目前获得的数据来看 ， 它的安全性良好 ， 有效性也值得期待 。 我们正在紧锣密鼓做三期临床试验 ， 进展非常快 ， 好于预期 。 下半年的中后期 ， 最晚明年年初 ， 全国、全球都应该能用上灭活疫苗 。 产业化车间现在也已经通过安全检查了 ， 也是全球第一个 。 布局疫苗的规模化批量生产 ， 这也是我们要全力以赴做好的 。
采访人员：为什么一定要"以身试药"？
杨晓明：任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验 ， 要真正进到人体 ， 还是有不一样的地方 。 谁去做第一个人体的试验 ， 这具有非常大的挑战性 ， 不亚于拿着炸药包去炸碉堡、去堵枪眼 。 虽然方式不一样 ， 但是目标是一样的 。 坚信我们疫苗的安全性 ， 这是勇气 ， 但也要保证科学性 。 我们进行了大量科学研究 ， 有大量科学数据来支撑 ， 我才有勇气去"以身试药" 。
下一页：福奇质疑俄罗斯新冠疫苗
据美国ABC新闻11日报道 ， 白宫冠状病毒应对小组顾问、美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示 ， 他严重怀疑俄罗斯新冠疫苗的安全性和有效性 。 俄罗斯总统弗拉基米尔·普京大力宣传这个被命名为"Sputnik V"的疫苗 。
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福奇说:"我希望俄罗斯人确实已经证明了这种疫苗是安全的和有效的 。 我非常怀疑他们是否真的这么做了 。 "
根据约翰·霍普金斯大学系统科学与工程中心汇编的数据 ， 全球已有超过2000万人感染新冠病毒 。 新冠病毒已在全球造成73.7万人死亡 。
在疫情最严重的美国 ， 至少有509多万人被确诊 ， 超过16万人死亡 。
普京在一次电视会议上对俄罗斯官员们说 ， 这种疫苗"能形成很强的免疫力" ， 他已成年的女儿已经接种了这种疫苗 。 俄罗斯计划在8月底开始给一线工作人员注射药物 。
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普京表示 ， 这种俄罗斯药物已经"通过了所有必要的测试" 。 但仅进行了两个月的试验 ， 专家们对大规模使用是否安全持谨慎态度 。
"拥有疫苗 ， 和证明疫苗是安全和有效的是两回事 ， "福奇说 。 他补充说 ， 美国正在研制至少12种疫苗 ， "如果我们想冒险伤害很多人 ， 或者给他们一些不起作用的东西 ， 我们可以开始这样做 ， 你知道 ， 如果我们想的话 ， 下周就可以 。 但并不是这样做事的 。 "
福奇还告诉采访人员 ， 他的家人收到了死亡威胁 ， 联邦政府不得不为他们提供安全服务 。
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"这似乎是不可思议的 ， "福奇继续说 ， "当你试图促进公共卫生原则 ， 以拯救人们的生命和保护他们的健康……然而这与一些人的思维方式相差甚远 ， 以至于他们真的想要威胁对方 。 这样我们的社会将无法正常运转 ， 我们必须克服这一点 。 "
延伸阅读：中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇昨天获"人民英雄"国家荣誉称号 。 为抗击疫情 ， 她带领团队研发重组新冠疫苗 ， 在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验 ， 验证了疫苗的安全性和免疫原性 。
据央视最新发布的消息 ， 该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进 。
近期央视采访人员专访陈薇院士 ， 她表示 ， 疫苗是给健康人用的 ， 所以安全是第一位的 。 团队做大量研究验证临床安全风险最低化 。 "把几十年积累的十八般武艺都用上了 。 虽然压力很大 ， 但我们有信念和信心！"
1月26日 ， 陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉 ， 率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等 。
3月16日 ， 陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗 ， 成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗 。
4月10日 ， 完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者 ， 全部结束集中医学观察 ， 健康状况良好 。
4月12日 ， 该疫苗开展二期临床试验 ， 共508名志愿者参与 ， 成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗 。
7月20日 ， 陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果发布 ， 成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据 。 试验结果表明 ， 单次接种疫苗28天后 ， 99.5%的受试者产生了特异性抗体 ， 95.3%受试者产生了中和抗体 ， 89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应 。 这表明 ， 陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供"三重保护" ， 将新冠病毒"拒之门外" 。 根据我国《疫苗管理法》 ， 该疫苗已满足应急使用的技术要求 。
中国研发的多款疫苗已处于三期
6日 ， 世卫组织召开新冠肺炎例行发布会 ， 世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 ， 当时全球约有165种疫苗处于试验阶段 ， 26种进入临床试验阶段 ， 六种已处于三期临床试验阶段 ， 其中三种来自中国 ， 短期内取得如此成果是难以置信的 。
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