科学探索|科学家发现用夹子就能给皮肤“吃药”，以后不用频繁打针了？
日前，来自新加坡的一支科研团队开发了一种新的技术，可以通过皮肤来“吃药” 。而他们的技术看起来无比简单——用两块磁铁做成的夹子就可以了 。相信每个人小时候都有被夹子不小心夹住的惨痛回忆，但科学家们把它变成了一种崭新的药物递送技术 。
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研究人员们展示这一技术的原型（图片来源：NTU Singapore）
【科学探索|科学家发现用夹子就能给皮肤“吃药”，以后不用频繁打针了？】他们发现，当皮肤被两块磁铁夹住的时候，只要短短几分钟，就会发生形变 。原本看似“铁板一块”的皮肤，也会出现字面意义上的“漏洞” 。
经过观察，皮肤上的这些漏洞大约3平方微米大 。这听起来很迷你，却足以让药物分子穿过这些小洞，在身体内进行扩散 。研究人员们用小鼠做了一个实验，用磁铁夹住小鼠的背部皮肤 。如果想缓慢递送，就只夹住一分钟 。如果想递送的速度变快，就多夹上几分钟，以产生更多的皮肤孔洞 。
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技术原理
结果发现，药物在皮肤上夹夹子的小鼠里更容易扩散，进入小鼠体内的药物量是对照组（不夹夹子）的6倍！与另一种“微针”技术相比，夹子带来的效果比较接近 。
一天之后，这些被夹出来的小孔就会消失，不会出现长远的影响 。
研究人员们还指出，这种新颖的技术可以用于多种不同的药物类型 。小到小分子药物，大到蛋白药物或是纳米颗粒，都能通过这种方法穿透皮肤 。
科学家们很快就想到，这种技术有着广泛的潜在应用场景 。目前，许多药物需要通过注射才能进入人体，而注射往往会引起不适 。在一些需要频繁接受注射的患者（如需要注射胰岛素的糖尿病患者）中，这更是会带来较大的负担 。
那么，这种“夹子”能帮助这些患者，免遭频繁注射之苦吗？
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图片来源：Pixabay
为了回答这个问题，科学家们又拿小鼠做了一个实验 。研究表明，在夹子夹过之后，胰岛素顺利进入了小鼠体内，并将糖尿病小鼠的血糖降低了80% 。
值得一提的是，胰岛素可是分子量高达20000道尔顿的大分子 。能够跨越皮肤给药，是一件不容易的事 。官方报道也指出，目前文献中报道过的跨皮肤药物中，最大的分子量约为500道尔顿 。也就是说，本技术将可递送药物的尺寸提高了40倍！
“我们的研究项目从传统医学的‘推拿’中获取了灵感 。”本研究的Daniel Chin Shiuan Lio博士说道 。未来，科学家们也计划进一步打磨这种技术，评估它在人类上应用的前景 。
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