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娱乐盘点大剧院|点击就看！复旦6-7月最新科研成果一览！

上新啦！复旦大学科研团队近期又取得了数项成果和突破 。 小编为你整理了2020年6月-7月部分科研成果 ， 快一起来看看吧！
七月主要科研成果
难治性三阴性乳癌“复旦分型”下精准治疗方案全球首发疾病客观缓解率从10%提升到29%
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复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏教授团队为“多轮治疗后仍出现进展的三阴性乳腺癌”开出了“精准治疗方案”：结合这类晚期难治性三阴性乳癌的“基因图谱”和其中500多个基因热点的检测数据 ， 根据前期发明的“复旦分型” ， 开展精准治疗 ， 成功将治疗后肿瘤缩小的患者比例从不到10%提升至29%；其中部分亚型三阴性乳腺癌患者100%获得缓解 ， 疗效远超国际前沿水平 。 该项研究成果于7月27日下午四时在国际顶尖学术期刊《细胞研究》（CellResearch）发表 。
生物医学研究院科研团队找到加剧儿童哮喘“魔盒”的“钥匙”为治疗提供新思路
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哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病 ， 近年来 ， 其发病率呈快速上升的趋势 。 在所有哮喘中 ， 仅5%-10%属于难治性 ， 却占用了哮喘50%的医疗资源 ， 对家庭也造成了不小的负担 。 让中国城市儿童蒙受哮喘侵扰的“罪魁祸首”究竟是谁？能否通过揭示致病机制 ， 为哮喘 ， 尤其是难治哮喘提供新的治疗思路？
7月23日 ， 医学领域国际权威期刊《变态反应与临床免疫学杂志》（JournalofAllergyandClinicalImmunology ， JACI）在线发表了复旦大学生物医学研究院、附属儿科医院周玉峰团队与附属儿科医院钱莉玲团队合作的科研成果 。 这篇题为《长链非编码RNALnc-BAZ2B通过稳定BAZ2B前体mRNA促进儿童过敏性哮喘中M2型巨噬细胞活化与炎症反应》的论文从表观遗传学的角度对上述问题给出答案 。
通过筛查哮喘患儿68423个非编码RNA基因 ， 团队将目光锁定在一段长链非编码RNA上 ， 并在国际学术界中首次将这段RNA命名为“Lnc-BAZ2B” 。 其在理论上可以成为儿童哮喘潜在的诊断与治疗靶标 。
人类表型组研究院科研团队证实ctDNA甲基化筛查技术可实现血液中的肿瘤“信号”“早发现”
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PanSeer??甲基化肿瘤早筛性能
7月21日晚 ， 《自然-通讯》（NatureCommunication）发表了复旦大学泰州健康科学研究院和人类表型组研究院科研团队的成果《血液无创检测可以比常规诊断提前四年发现癌症》 。 该团队由青年研究员陈兴栋等领衔 ， 对复旦大学牵头建设的泰州队列的部分血液样本进行了长期、系统的癌症早期检测研究 。 研究发现 ， 对于结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和胃癌等5种常见恶性肿瘤 ， 在达到现有临床确诊金标准之前 ， 甚至在病人出现自觉症状前 ， 早期的癌症信号——微量肿瘤甲基化就存在于血液循环之中 ， 并可以被无创检测 。 利用由复旦校友企业鹍远基因原创研发的ctDNA甲基化多癌筛查技术PanSeer方法 ， 陈兴栋团队在泰州队列的血样中实现了比临床诊断提前4年发现血液中的微量肿瘤甲基化信号 。
这一最新研究成果具有重要的科研与健康意义 ， 证实了通过提高检测技术的灵敏度能够更早的发现肿瘤标志物 ， 从而实现有效的对癌症早期筛查 。
生命科学学院林鑫华、赵冰团队研究揭示造血干细胞命运决定新机制
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染色质重塑因子Znhit1决定成体干细胞命运
近日 ， 复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室林鑫华、赵冰团队研究揭示了染色质重塑决定造血干细胞命运的分子机制 。 7月21日 ， 相关研究成果在线发表于国际血液学权威期刊《白血病》（Leukemia） 。 该研究揭示了染色质重塑因子Znhit1在造血干细胞静息态维持中的核心作用 ， 并阐释了其重塑关键基因增强子区域的转录调控新机制 。 此项工作对全面理解造血干细胞命运决定方式具有重要意义 ， 并为干预骨髓增生异常综合征提供了理论基础 。


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