血液疾病|人类免疫缺陷病毒（HIV）结构和生命周期
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人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的免疫系统细胞表面含有CD4受体：T淋巴细胞（T辅助细胞） ， 单核细胞 ， 巨噬细胞等 。 进入细胞后 ， 病毒开始繁殖 ， 这进一步激起了受感染细胞的破坏和死亡 。 该病毒从死细胞中逃脱 ， 并感染新的CD4细胞 。 CD4细胞数量逐渐减少 ， 从而使人体失去抵抗感染和病毒性疾病的能力 ， 并且感染和病毒性疾病不会对免疫系统正常的人构成威胁 。
人类免疫缺陷病毒是球形外囊 ， 大小为100至120纳米 。 病毒包膜致密 ， 因为其表面覆盖有蛋白质 。
在胶囊两链病毒RNA（核糖核酸）和其繁殖所必需的酶（逆转录酶 ， 整合酶和蛋白酶）下有一个遗传病毒程序 。
【血液疾病|人类免疫缺陷病毒（HIV）结构和生命周期】HIV无法自行繁殖 ， 它利用人类细胞来实现这一目标 。
在第一阶段 ， HIV表面蛋白gp120与细胞表面的CD4受体结合 。 为了确保病毒可以穿透细胞膜 ， 它需要具有共同受体CCR5（R5）或CXCR4（x 4） 。 因此 ， 存在三种类型的病毒：R-5共同受体 ， X-4共同受体或病毒-R5X4 ， 它们对两者都具有亲和力 。
然后 ， 病毒接近细胞膜 ， 导致病毒包膜与细胞膜融合 。
在第二阶段 ， 病毒穿透细胞 ， 病毒成分（RNA ， 逆转录酶 ， 整合酶和蛋白酶）从胶囊中释放出来 。
在第三阶段 ， 复制病毒DNA 。 根据RNA病毒信息 ， 使用逆转录酶合成病毒DNA 。 然后将病毒拷贝重建为双链DNA 。
另外 ， 为了到达细胞的核心并替换病毒的遗传信息 ， 它带来了第二种酶整合酶 。 挑战在于将整合酶DNA病毒嵌入宿主细胞的DNA中 。 它会切割DNA ， 然后在其中“粘贴”病毒DNA 。
此后 ， 细胞将产生病毒RNA ， 并从中合成病毒蛋白 。 病毒蛋白在长链中复制 。 为了切割它 ， 该病毒具有第三种酶蛋白酶 。 由于蛋白酶的作用 ， 病毒的各种成分被释放并收集到新病毒中 。
新的病毒颗粒从CD4细胞表面脱离并进入血液 。 合成病毒无数次后 ， 宿主细胞死亡 。
新病毒与其他T淋巴细胞表面的受体结合并重复该循环 。
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