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福奇称中国对美国疫苗研发没威胁具体什么情况？福奇称中国对美国疫苗研发没威胁背后的真相( 二 )


当天 ， 包括美国疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）和美国卫生部副部长布雷特·吉罗尔（Brett Giroir）也都出席了听证会 。 面对如今国内严重的疫情 ， 他们也都坦言美国政府的防疫工作做得不尽如人意 。
雷德菲尔德表示 ， 此前美国政府要求国内医院从7月15日起“绕开”美国疾病控制与预防中心 ， 将住院数据等疫情信息直接“越级”呈交美国卫生部 ， 这一决定他本人事先并不知情 。
而虽然特朗普不断宣称“美国的检测能力全世界最强” ， 但主管美国病毒检测的吉罗尔却承认 ， 目前的病毒检测工作还是存在延迟和短缺等现象 ， 许多地区的病毒检测仍然是十分棘手的问题 。
专家福奇称无法根除新冠病毒 ， 但疫苗可控
据美媒报道 ， 当地时间7月22日 ， 制药巨头辉瑞公司、德国生物医药公司BioNTech与美国政府方面达成一项19.5亿美元（约合人民币136.48亿元）的交易 ， 将向美方1亿支由两家公司联合开发的他们的新冠病毒疫苗 。
《华盛顿邮报》称 ， 这是迄今为止 ， 美国政府对一种尚未被证明有效的疫苗进行的最大额“投资” 。
辉瑞和德国BioNTech正在联合开发四种潜在新冠疫苗 ， 美国卫生部（Department of Health and Human Services）表示 ， 如果其中任何疫苗在第三阶段临床试验中被验证安全有效、并且获得了监管者批准 ， 那么这两家公司需要马上按照政府指示 ， 在全美各地交付疫苗 。
根据协议条款 ， 美国政府不仅将优先获得1亿支 ， 还有权在这基础上追加获得5亿支疫苗 。 但追加收购价格尚未确定 。
目前 ， 两家公司研制的一款名为“BNT162b1“的疫苗进展最快 。 该疫苗基于mRNA技术 ， 早期临床实验显示 ， 这一疫苗在一些被试者身上产生了“中和抗体”——这被认为是产生新冠病毒有效免疫力的必要物质 。
如果获得监管者批准 ， 两家公司将在本月下旬开展针对3万名被试者的临床测试 。 若试验进展顺利 ， 有望在今年10月向美国食品和药物管理局申请紧急投入许可 ， 进入生产阶段 。 外媒指出 ， 在全球开发竞赛中 ， 这一疫苗进展最快 ， 拥有领先优势 。
美国卫生与公众服务部表示 ， 采购的疫苗将免费向美国民众发放 。 路透社分析称 ， 按照每人需要注射2次来计算 ， 约有5千万人可以接种这一疫苗 ， 人均接种成本将达到39美元（约合人民币273元） 。
韩媒指出 ， 从辉瑞公司和BioNTech公司的全球研发力量、相对低廉的造价等多方面比较来看 ， 预计未来批量生产将会更加容易 。 这两家公司也曾预测 ， 到今年年末为止 ， 最多可生产1亿支疫苗 ， 到明年年末为止 ， 可追加生产13亿份疫苗 。
受此消息影响 ， 辉瑞股价大涨5.1% ， 周三收于38.56美元 。 BioNTech大涨13.7% ， 每股达104.17美元 。
不过 ， 在周二的国会听证会上 ， 几家主要制药公司的高管表示不会无限期地以无利润的方式疫苗 ， 但有几家公司明确表示 ， 他们会在疫情大流行期间 ， 以非盈利的方式定价 。
"现在是非常时期 ， 我们将根据全球卫生紧急情况对我们的潜在疫苗进行定价 ， "辉瑞公司的首席业务官约翰·杨（John Young）这样表示 。
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示 ， 截至美国东部时间22日17时34分(北京时间23日5时34分) ， 美国累计新冠肺炎确诊病例达到3941741例 ， 累计死亡病例达到142756例 。 与过去24小时相比 ， 美国新增确诊病例83055例 ， 新增死亡病例1330例 。
自7月7日各州重新向公众开放后 ， 死亡人数急剧上升 ， 包括德克萨斯州、佛罗里达州和加利福尼亚州在内的几个州 ， 感染速度骤增 。
面对持续严峻的疫情 ， 焦头烂额的美国政府正开展“竞速行动” ， 进一步增加疫苗储备量 。 商界和政界领导人也正屏息等待疫苗“盘活”经济 ， 重回正轨 。
当地时间7月22日 ， 美国公共卫生专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士在接受采访时也表示 ， 新冠病毒“几乎不可能”被根除 ， 但通过疫苗、良好的公共卫生措施和一定程度的全球群体免疫 ， 新冠病毒可以得到控制 。


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