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IT|GenScript推出突破性的新冠病毒抗体检测能快速判断免疫反应强度

据外媒BGR报道 ， 一种新型的新冠病毒抗体检测试剂盒可以比现有的试剂盒提供更快的结果 ， 它可以测量对COVID-19或新冠病毒疫苗的免疫反应强度 。cPass检测可以寻找中和抗体 ， 也就是能与SARS-CoV-2的刺突糖蛋白结合并使其失去作用质 。该试验已经在美国食品和药物管理局（FDA）进行审查 ， 并已被批准在欧盟和新加坡使用 。
IT|GenScript推出突破性的新冠病毒抗体检测能快速判断免疫反应强度
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最近的研究表明 ， 新冠抗体可能会在感染后两到三个月内从血液中消失 。人们仍然会受到保护 ， 因为免疫反应比这更复杂 。白血球 ， 称为T细胞 ， 将能够参与病毒和帮助在未来产生新的抗体 。但如果三个月后测试不能检测到抗体 ， 希望追踪疾病和衡量群体免疫力的官员将无法从当前的测试中获得准确结果 。这就是突破性的冠状病毒测试发挥作用的地方 ， 因为它被专门设计为快速返回某种类型的抗体的结果 ， 实际上是测量你对COVID-19的免疫反应的强度 。
中和抗体是可以与新冠病毒的刺突糖蛋白结合的蛋白质 。因此 ， 病毒无法与人体细胞上的ACE2受体连接 ， 无法进入人体细胞 。没有这一步 ， 病毒就可以复制 ， 它基本上就被中和了 ， 不会造成任何伤害 。这就是为什么疫苗制造商希望用他们的实验药物来诱导中和抗体 。也是为什么单克隆抗体是基于中和抗体的药物 ， 可以阻断病毒 。同样 ， 血浆疗法也依赖于将COVID-19幸存者的中和抗体转移到免疫反应较弱的患者身上 。
GenScript生物技术公司的研究人员想出了一种检测方法 ， 这种方法并不像外面使用的其他抗体检测方法那样 ， 寻找一般的抗体 。相反 ， 该方法只检测患者血液中的中和抗体 。这个测试比传统的抗体测试要快得多 ， 与几天相比 ， 一个小时就能提供答案 。而且这个结果不需要使用活病毒和生物安全隔离来进行测试 。
该公司在《自然》杂志上发表了一项研究 ， 解释了该检测的工作原理 。该检测方法被称为cPass ， 用于新加坡和中国的两组患者 ， 分别检测375名和250名受试者 。该研究比较了传统的基于细胞和病毒的检测试验（cVNT）和新的代用病毒中和试验（sVNT） ， 发现后者（cPass试验）检测患者的中和抗体的灵敏度为95%-100% ， 特异性为99.93% 。
研究人员还证明 ， 即使患者的IgG和IgM抗体水平较低 ， cPass测试仍能检测出相当水平的中和活性 。如果被未来的检测所证实 ， 这对抗体检测来说可能是一个巨大的交易 ， cPass检测可以用来查看COVID-19是否正在发展中和抗体 ， 可以用来衡量一个社区在爆发后或疫苗接种活动后的免疫力 。
“只要你有少量的中和抗体 ， 病人可能仍然对病毒有免疫力 ， ”GenScript的Eric Wang告诉福布斯 。
科学家解释说 ， cPass采用了不同的检测原理 。“我们不检测抗体本身 ， 而是检查血液中是否有任何阻断病毒[刺突糖蛋白]与人体细胞上的hACE2受体结合的物质 ， ”Eric说 。“这是一个专门寻找中和抗体的功能检测 。”
【IT|GenScript推出突破性的新冠病毒抗体检测能快速判断免疫反应强度】该公司还在公告中指出 ， 两个SARS血清面板的结果显示 ， 在初次感染17年后可以检测到中和抗体 ， 这是一个有希望的消息 。这并不是说SARS-CoV-2中和抗体会持续那么久 ， 但cPass测试对其他病原体也有效 。该公司表示 ， cPass SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒正在向FDA申请紧急使用授权（EUA） 。该检测试剂盒已获准在欧盟使用 ， 并在新加坡获得临时授权 。


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