药品|注意！河南41家医院因医疗器械问题被通报
大河报·大河客户端采访人员 杨书贞 实习生 孙梦雨
7月13日 ， 采访人员从河南省药品监督管理局(以下简称河南省药监局)获悉 ， 该局近日公布了关于2019年下半年关于医疗器械检查整改情况的通告 ， 涉及医疗器械经营企业、生产企业和使用单位 。
41家医院被整治 ， 彩超仪、呼吸机等是检查重点
2019年下半年 ， 依据《药品医疗器械飞行检查办法》 ， 河南省药品监督管理局共组织对41家医疗器械使用单位开展了飞行检查 。
针对高值医用耗材、无菌和植入类、体外诊断试剂、注射用透明质酸钠、定制式义齿、彩色超声诊断仪、全氟丙烷气体、婴儿培养箱、呼吸机等重点产品 ， 制定检查方案 ， 按照医疗器械使用质量监督管理办法等要求 ， 重点检查 。
对检查中发现的问题和线索 ， 检查组已移交医疗器械使用单位所在地监管部门根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定进行依法调查、处理 。
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【药品|注意！河南41家医院因医疗器械问题被通报】
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驼人医疗等医疗器械生产企业被查
河南省药监局指出 ， 2019年下半年 ， 依据《药品医疗器械飞行检查办法》 ， 检查主要涉及无菌、体外诊断试剂、医用电气、齿科材料、贴敷类共86个产品 。
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该局针对不同产品特点和风险类型企业 ， 制定检查方案 ， 按照医疗器械生产质量管理规范及配套法规文件要求 ， 重点检查企业落实质量安全主体责任落实情况、产品质量安全管理情况 ， 对采购、生产过程、产品检验和产品可追溯性等重点环节进行了全面检查 。
检查发现 ， 部分企业对医疗器械法律法规掌握不熟练 ， 风险管理意识有待进一步提高;企业不同程度的存在原材料采购控制不严格、产品放行控制不到位、文件记录不规范等问题 。
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