全球首个新冠灭活疫苗国际临床Ⅲ期试验正式启动
6月23日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件 。
仪式上，中阿双方现场签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）正式启动 。这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验，开启了新冠疫苗国际合作新篇章，对于推动疫苗早日投入使用、造福人类，迈出了关键一步 。
【全球首个新冠灭活疫苗国际临床Ⅲ期试验正式启动】 中国红十字会会长陈竺、国务院国资委党委书记、主任郝鹏、副主任任洪斌、湖北省副省长肖菊华、武汉市副市长刘子清、中国驻阿联酋大使倪坚、中国疾病预防控制中心主任高福、国药集团董事长刘敬桢，阿联酋卫生部长阿卜杜勒·拉赫曼·默罕默德·艾尔·欧维斯、阿联酋红新月会会长哈姆丹·穆沙拉·艾尔·木组里、阿联酋驻华大使阿里·扎希里等出席 。
据悉，4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验 。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验 。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人 。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应 。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体 。间隔28天接种第二剂后，中和抗体阳转率达100% 。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲 。此前，国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗，志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，保护率100％；近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种，也都显示疫苗安全有效，不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗 。
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