创业邦知名药企被收购,确认!阿里销售医疗器械;75亿( 四 )


美国FDA批准首个新冠病毒抗原检测
美国时间5月9日 , 美国FDA发布了针对首个COVID-19抗原检测Sofia2SARSAntigenFIA的紧急使用授权通知 。 这是一种用于COVID-19的新型检测方法 , 类似于用于不同流感毒株的基于检测拭子的快速测试 , 也通过使用拭子从鼻腔收集样本 , 可快速检测出病毒上或病毒内的独特蛋白质片段 。 (新浪医药新闻)
Part.5
言论&数据
《柳叶刀》:洛匹那韦/利托那韦三联疗法对轻中症新冠患者有效
当地时间5月8日 , 《柳叶刀》最新发表袁国勇院士团队的一项2期临床试验结果 , 在新冠病毒疾病(COVID-19)轻中症患者中 , 早期使用洛匹那韦/利托那韦+利巴韦林+干扰素β-1b的三联疗法 , 显著加快了病毒核酸检测转阴和症状改善 , 缩短了住院时间 。 研究团队介绍 , 这是比较该三联疗法和洛匹那韦/利托那韦单独用药的首个随机对照试验 。 (医学新视点)
世卫组织:新冠病毒可能成为永远不会消失的流行性病毒
当地时间13日 , 世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 , 新冠病毒可能成为长期问题 , 很难预测何时可以战胜病毒 , 它可能成为永远不会消失的流行性病毒 。 迈克尔·瑞安表示 , 希望可以研发出高度有效的疫苗 , 并分配给世界上所有人 。 (人民日报)


推荐阅读