吉利德:瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标
4月29日 ， 吉利德科学公告称 ， 瑞德西韦新冠临床试验已达到主要评估指标 。 北京青年报采访人员了解到 ， 吉利德称接受10天瑞德西韦治疗的患者与接受5天治疗的患者的临床状态出现了相似的改善 。北青报采访人员了解到 ， 吉利德科学公司的新冠肺炎治疗已在有关其功效的早期报道相互矛盾的情况下引起了市场的关注 ， 该公司将报告公司赞助的该实验药物研究的第一批结果 。吉利德于4月25日称 ， 预计在下周结束之前 ， 将在开放标签研究中接受前400名接受 remdesivir 治疗的重症冠状病毒患者的数据 。 虽然预计该报告不会提供确切的疗效答案 ， 但该报告很可能会再次引发吉利德的股票和整个市场的大幅波动 。本次公告前 ， 吉利德已经因重大事项待公告而停牌 。 停牌前 ， 吉利德盘前微涨0.18% ， 股价报78.81美元 。文/北京青年报采访人员 张鑫责任编辑：周朝(EN002)返回搜狐 ， 查看更多
推荐阅读
- 吉利德：瑞德西韦对中度染疫患者效果不一 而非治愈
- 韩防疫部门拟引进瑞德西韦治疗新冠
- 瑞德西韦会步羟氯喹的后尘吗？
- 瑞德西韦单独用不能治愈新冠患者
- 英国应尽快批准瑞德西韦
- 瑞德西韦最新研究曝光！亚洲人使用几近无效
- 孟加拉国仿制的瑞德西韦第一个开始销售
- 继美、日后欧盟或将批准瑞德西韦用以治疗新冠肺炎
- 瑞德西韦供127国，不含中国
- 寄望瑞德西韦的日本，学了中医的壳，却失了魂