DCR为100%！克唑替尼耐药后新选择：CT-707！
【DCR为100%！克唑替尼耐药后新选择：CT-707！】据统计 ， 中国每年约有2~7万人罹患ALK阳性肺癌 ， 占肺癌病人的3%~11% 。 ALK基因突变被称为“钻石基因突变” ， 因为靶向药对ALK阳性肺癌疗效非常好 。
目前获批治疗ALK阳性肺癌的靶向药：
一代ALK靶向药：克唑替尼（国内已上市）；
二代ALK靶向药：阿来替尼（国内已上市）、色瑞替尼（国内已上市）、布加替尼（国内未上市）；
三代ALK靶向药：劳拉替尼（国内未上市） 。
CT-707是首药控股自主研发、具有完全知识产权的1类创新药 ， 是全新结构的二代ALK抑制剂 。
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代号：CT-707
靶点：ALK
厂家：首药控股（北京）有限公司
美国首次获批：尚未获批
中国首次获批：尚未获批
临床数据2019年12月 ， 首药控股（北京）有限公司在北京召开CT-707第二次全国临床研究者会发布了一项I期临床试验的结果 ， 评估了CT-707治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐药/不耐受的病人） 。
研究数据表明：对于既往没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者 ， 450mgQD剂量组的客观缓解率（ORR）为87.5% ， 疾病控制率（DCR）为100%；对于克唑替尼耐药的病人 ， 300mgBID剂量组的ORR为83.3% ， DCR为100% ， 疗效在同类药物中表现优异 。
1例ALK阳性的晚期肺癌病人经CT-707治疗后疾病达到完全缓解（CR） ， 到目前为止患者已经持续服药超过32个月 ， 仍在继续服药治疗中（目前疾病控制情况仍为CR） 。
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不良反应不良反应大多数为1-2级的胃肠道反应和转氨酶升高 ， 与同类ALK抑制剂相比 ， 其安全性方面具有明显的优势 。
小结该研究结果表明CT-707CT-707治疗克唑替尼耐药或者不耐受的患者 ， 其疗效显著、安全性可控 。
基于I期临床试验的显著药效和良好的安全性数据 ， CT-707获得了国家药审中心批准的“II期有条件批准上市”资质 ， 期待早日上市！
【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考 ， 具体治疗谨遵医嘱！
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