「临床实验」瑞德西韦在中国的临床试验宣告失败？吉利德表态
据生物技术公司吉利德科技(Gilead Sciences)称 ， 世界卫生组织（WHO）周四在其网站上“过早”发布了针对吉利德公司抗病毒药物瑞德西韦作为新冠病毒治疗方法的研究结果 ， 这些结果显示该治疗方法“无效” 。 目前 ， 世卫组织网站上已撤去相关信息 。
“今天 ， 世界卫生组织网站上过早地发布了中国第一个临床研究的情况 ， 该研究对中国新冠病毒重症患者的试验性抗病毒药物瑞德西韦进行了评估 。 这一信息目前已经被撤去 ， 因为研究人员没有提供公布这个结果的许可 。 此外 ， 我们认为这篇文章包含了对研究的不恰当描述 。 ”吉利德科学首席医疗官帕西博士在推特上发表声明说 。
帕西博士在推特上写道:“由于入组人数低 ， 这项研究被提前终止了 ， 所以它无法得出有统计意义的结论 。 因此 ， 这项研究的结果是不确定的 ， 尽管数据的趋势表明瑞德西韦有潜在的治疗效果 ， 特别是在早期接受治疗的患者中 。 我们了解到现有的数据已经提交给同行评审发表 ， 这将在不久的将来提供更详细的信息 。 ”
周四 ， 发布在世卫组织网站上的研究描述指出 ， 这项研究涉及237名患者 ， 研究发现瑞德西韦并没有明显改善患者的病情 。
【「临床实验」瑞德西韦在中国的临床试验宣告失败？吉利德表态】吉利德在周四的声明中表示 ， 目前有多项研究正处在第三期阶段 ， 旨在帮助收集必要的额外数据 ， 以明确瑞德西韦作为一种新冠病毒治疗药物的潜力 。
声明说:“这些研究将有助于提供信息 ， 明确让谁来接受治疗、何时治疗以及使用瑞德西韦治疗多长时间 。 ”
在一些动物研究中 ， 瑞德西韦已被证明可以治疗类似于引起新冠肺炎的新型冠状病毒的其他冠状病毒 。
截至北京时间4月24日6时30分左右 ， 全球累计确诊超269万例 ， 累计达2699338例 ， 累计死亡188437例 。 其中美国累计确诊864415例 ， 死亡47892例 。
目前 ， 还没有一种新冠肺炎的治疗方法得到美国食品和药物管理局（FDA）的批准 。 虽然医生们正在尝试各种治疗方法 ， 但还不知道是否有效 。 FDA表示 ， 目前有72项临床试验正在进行中 ， 截至4月19日 ， 还有211项处于计划阶段 。
【「临床实验」瑞德西韦在中国的临床试验宣告失败？吉利德表态】了解《环球时报》的三观
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