「免疫疗法」乙肝全球靶向新药，24周只需注射两剂，加强稳定版RNAi疗法( 二 )
试验显示 ， 对乙肝大三阳或小三阳患者 ， 该在研新药对他们体内的表面抗原下降能力相似 ， 在使用200毫克剂量组中 ， 观察到表面抗原下降≥1 log10 ， 比较常见的不良反应是头痛 ， 没有发生因不良反应而停药的案例 。
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小番健康结语：RNA干扰类药物 ， 原本就有靶向乙肝病毒全基因组设计的 ， VIR-2218是这种靶点的增强版本 。因为靶向药物的特点是 ， 药物会主动找到病灶 ， 减少了药物必须经过全身循环系统 ， 或导致其他器官毒性 。所以 ， 靶向药物往往更有低剂量、强效抗病毒优势 ， 之所以称之为增强版本 ， 因为VIR-2218采用了减少对宿主信使RNA脱靶作用 。
简单提一提 ， 这种研发设计的好处 ， 只需要两剂就可以持久观察到乙肝表面抗原下降 ， 这能够大大提高药物安全性 ， 改善对血液系统和全身器官的毒性 。专门针对肝脏安全性的改良 ， 避免了增加一种治疗药物 ， 由于长期服用而可能引发药物性肝损伤的缺陷 ， 特别是针对一些终末期肝癌患者而言 ， 他们的肝脏是很脆弱的 ， 往往普通抗病毒药物正常剂量 ， 就可引发肝病恶化 。
【「免疫疗法」乙肝全球靶向新药，24周只需注射两剂，加强稳定版RNAi疗法】VIR-2218的设计理念 ， 更具有潜在的肝脏安全性 ， 未来该在研新药适应症 ， 或可以包含终末期肝病患者 。以上试验数据和结论 ， 来自临床阶段免疫疗法公司（Vir Biotechnology ）首席医学官 Phil Pang 博士 ， 时间表上 ， VIR-2218联用干扰素或可以提高功能性治愈率 ， 这项试验预计会在2020年下半年开始进行 ， 小番健康将继续跟踪VIR-2218后续给药数据 。
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