【快科技】FDA紧急授权！美国新冠病毒检测有新突破 4月13日

【【快科技】FDA紧急授权！美国新冠病毒检测有新突破】4月13日，据媒体报道，美国罗格斯大学宣布其支持开发的唾液检测新冠病毒试剂获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权。
报道称，该试剂是由罗格斯大学教授安德鲁·布鲁克斯（AndrewBrooks）及其合作伙伴开发的。这项新授权的测试要求有新冠病毒症状的人将唾液吐入杯中，每天最多可增加10000个测试，以筛查Covid-19 。
美国传染病学专家汤姆·摩尔（TomMoore）表示，如果这种检测被广泛使用，其潜在影响是“巨大的” 。
布鲁克斯表示，这项测试将减轻全球现有病毒试剂和其他相关设备的短缺，降低检测人员被感染的风险。它将大大增加可以收集和检测的生物数据，从而提高检测准确率，并能够在24至48小时内返回结果。
在FDA批准测试后不久，白宫Covid-19测试工作组成员致电Brooks表示可以提供帮助。研究人员表示，从4月15日开始，将与当地政府合作，在新泽西州爱迪生市向居民提供该检测。

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【快科技】FDA紧急授权！美国新冠病毒检测有新突破

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