北京日报客户端▲对话全球疫情,钟南山、李兰娟最担心这些事,( 二 )


北京日报客户端▲对话全球疫情,钟南山、李兰娟最担心这些事,
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他认为美国还需要采取更强有力的举措来控制疫情 。 虽然不同的国家不可能都像中国所采取的这些措施一样实施 , 但是社交距离的增加和戴口罩 , 这些都是合理的举措 。
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李兰娟:

发病第二周是关键窗口期
国家卫生健康委高级别专家组成员李兰娟院士表示 , 发病第二周是新冠患者进展成重型、危重型的时间窗口 , 是病情进展的关键窗口 。
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李兰娟指出 , 发病第一周 , 轻症患者临床症状表现轻微 , 影像学未见肺炎表现;普通型患者具有发热、咳嗽、乏力等症状 , 影像学可见肺炎表现 。
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发病第二周是病情进展的关键窗口 。 部分患者病情进展成重型 , 表现为持续高热、指氧饱和度低于93%等;严重者可快速发展为危重型 , 可产生休克、难以纠正的代谢性酸中毒、出凝血功能障碍及MODS(多器官功能障碍综合征)等 。
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英媒称 , 新的研究揭示了一种重要的生物学机制 , 这种机制可能“帮助”新冠病毒感染人类并在全世界迅速传播 。
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据英国《卫报》网站3月30日报道 , 对这种病毒结构的详细分析显示 , 它用来确定感染状况的、像棍棒一样的“刺突”在侵入人体细胞时的强度是严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的4倍 。
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这一发现表明 , 通过鼻子或嘴巴吸入的冠状病毒粒子很有可能附着在上呼吸道细胞上 , 这意味着要让感染站稳脚跟所需的时间相对较少 。
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明尼苏达大学的科学家利用X射线结晶学绘制了一张该病毒的刺突蛋白及其在人体细胞上的相应伙伴——已知为ACE-2受体——的原子级3D图谱 。
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报道称 , 当病毒遇到人体细胞时 , 其表面的刺突蛋白会缠住ACE-2受体 , 如果细胞拥有这样的受体的话 , 就使病毒得以进入细胞并进行复制 。
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领导这个美国团队的李方(音)博士说:“3D结构表明 , 与导致2002年SARS疫情暴发的病毒相比 , 这种新型冠状病毒进化出新的战略 , 将其与人类受体结合 , 且结合更加紧密 。 与人类受体的紧密结合有助于病毒感染人体细胞并在人与人之间传播 。 ”
科学家们现在将利用该病毒的图谱来寻找潜在的药物 , 以便在病毒复制加速、感染站稳脚跟之前使其失效 。 李方说:“如果一种新的抗体药物能够比受体更有力、更频繁地与病毒上的那些点位结合 , 它将阻止病毒进入细胞 , 从而使其成为治疗病毒感染的潜在有效方法 。 ”
他还说 , 这些点位可以用来影响疫苗的研制工作 , 以防止未来的感染 。 研究人员在《自然》杂志上撰文描述了他们是如何将这种流行冠状病毒的结构与蝙蝠和穿山甲中的相关菌株进行比较的 。


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