疫苗没有按规定温度保藏有没有可能导致其中的病原微生物变异
谢邀。要论述过期，未按要求冷藏苗的危害首先要明确1.疫苗的作用（大类别）2.市场上主售疫苗的类型（小类）。1疫苗的作用有：预防性、治疗性。大部分疫苗功能是预防性即预防该种病菌引起的疾病，而对你已经得了该病没有治疗作用。例如：我们每年打的流感疫苗，小孩打的脑膜炎疫苗，肺炎疫苗等等，太多了。治疗性疫苗顾名思义就是这个苗有治疗该病毒引起的疾病的能力，最典型的就是大家熟知的狂犬疫苗。而本次疫苗事件媒体报道说：“甚至致死！！！”的来源。大部分人接种狂犬疫苗是因为被得狂犬病的动物（狂犬不只狗能得）抓伤或咬伤后到医院就诊，清理伤口后被要求接种。合格的的狂犬疫苗能在你被病毒感染的早期阶段引起机体产生病毒抗体，从而杀灭病毒远离疾病。而疫苗过期或未按要求保存最可能的情况就是使疫苗失效（我不能说一定不会引起疫苗向对人体坏的方面产生变化，因为疫苗工艺技术种类太多太多，只能说灭活类和组分疫苗（下面会讲解）过期或未安要求存放，疫苗不会变异或者产生有害人体的效果）。继续说狂犬疫苗，如果过期或未按要求保存最大的可能性是使疫苗接种后效果降低，乃至接种后无法产生保护力（形象的说就是给你打了一针生理盐水，无好处也没坏处）但到狂犬病这就不一样了，你感染了狂犬病毒，接种狂犬疫苗满心欢喜觉得按要求打针就没事了。结果你接种的是失效的狂犬疫苗，最后疫苗没有形成保护力，一段时间后病发身亡。看到这大家仔细想想是问题疫苗本身致死，还是疾病致死，问题疫苗只是无效。这就是我觉得本次媒体宣传最不负责任的一点！！！！！2、疫苗种类很多，从疫苗组成来说主要分成以下几大类（只谈一般老百姓平时接触的，高端的基因疫苗等新技术疫苗可能你一辈子都不会接触到——预防治疗特殊疾病，这里就不谈了）：全菌体疫苗，组分疫苗。全菌体疫苗分为减毒活疫苗和灭活疫苗。减毒活疫苗意思就是以导致该疾病的细菌经过处理导致其毒力很低接种后你不会患病但能产生相应抗体免疫疾病。这种技术中国在解放前就有，算是很老的技术，优点是全菌体免疫效果好，抗体保护力显著，生产较容易，售价低廉。缺点是减毒的菌体毕竟还有生命力，若发生回复突变重新产生毒力就相当于主动给自己注射了疾病。缺点的概率很低，但还是有。概率见百度和相应书籍。所以以后大夫给你孩子打减毒活疫苗时你可以选择更先进工艺的疫苗替代，安全又放心。见下文灭活疫苗：指该疫苗中的细菌或病毒是已经被杀死地，只能诱导你身体产生抗体但是没有致病性，比较安全，但免疫效果从研究的统计学数据看低于全菌体疫苗。现在技术的主流在组分疫苗上，意思就是把致病体身上能诱导机体产生抗体的部分提取出来，其他部分都舍弃。其中又可以分成许多类，已现在2类疫苗中多见的结合疫苗技术为例，用细菌的一部分结合载体，即保证疫苗完全安全，又提高了机体的免疫效果，对于特殊年龄段尤其有效（新生儿和老人），对普通人优点在于形成的免疫保护剂力长，缺点是东西好了价格就贵，参考肺炎疫苗7价沛儿疫苗价格。这个问题想完全讲明白还是很难的，毕竟不是人人都是生物，化学从业者。疫苗事件后权威表述也不少，像世界卫生组织专家，中国疾病预防的相关教授，中国生物制品集团的专家，感兴趣大家可以去搜搜。总之，疫苗总体上是很安全很安全的东西，副反应的概率比平时大家吃的各种药都低很多。有人看到疫苗之殇不敢让孩子打疫苗，殊不知多少年前没有疫苗流脑、炭疽、破伤风肆虐的世界有多可怕，每天因为吃普通药物引起副反应死亡的人有多么多。总之，一句话：不可因噎废食啊！
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可以说你这方面的担心是多余的。多数疫苗不是活的微生物，甚至不是完整的微生物(如流感疫苗算是死病毒的碎片，乙肝疫苗主要成分只是人工生产的一种蛋白质，肺炎疫苗只是几种糖类，没有生命力也就更没有变异的可能)。很少一部分的疫苗是活的微生物制成的，但只是人工改造后，减毒的微生物，而且用于生产疫苗的病毒株，也都是已经被证明传代几十次都不会变异的才会用来生产疫苗。而生产中，只会传代几次，就更不会产生变异了。制成的减毒疫苗，都要被制成干品，如冻干粉末或者糖丸，这也能保证疫苗在有效期内不会产生变异！脱离冷链运输的高温疫苗，只可能导致疫苗变质，是一些化学变化，而不是生物体的变异。但某些化学变化有可能很危险，所以国家强制执行疫苗的冷链运输。目前，厂家运输过程中的温度都是实时监控的了，有据可查的了，运输中温度发生明显变化的，医院和防疫站查看温度记录后，根本不会接收。所以，杜绝了变质疫苗流向大众接种者。
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谢邀，这是我回答另一个相似问题的回答。先说危害：失效疫苗本身并没有危害，其本质就是蛋白质，蛋白质就是变性失活；但是对于接种失效疫苗的人来说，误以为已经在体内形成保护作用，当接近病原物时或者感染源时就容易被感染，这是最主要危害，补救措施就是重新去接种疫苗。疫苗主要分灭活病毒疫苗 减毒疫苗 抗原蛋白疫苗 DNA疫苗 vlp疫苗等……。不管哪一种其机理都相似，都是具有或者在体内表达病毒抗原蛋白，引起体内的免疫反应，从而达到预防作用或者治疗作用；这样疫苗从功能又分两类，一类是治疗性疫苗，还有预防性疫苗，有的疫苗具有这两类功能。1. 减毒疫苗和灭活疫苗就是把病毒微生物的毒性降低，或者灭活，使其在体内能够产生免疫反应，又达不到危害人体的程度；但是对于体质较弱的人群有一定危险性。2. 而DNA疫苗则是将抗原蛋白基因导入一个质粒中，然后注射体内，在体内表达抗原蛋白，因为没有病毒或者病原物的遗传物质(DNA)所以相对安全。3. 对于抗原蛋白疫苗和VLP疫苗其本质是病毒抗原决定簇蛋白，VLP就是类病毒样颗粒缩写，就是一个空壳蛋白，相当于把病毒的DNA去除形成的空壳，具有跟病毒非常像的外表和结构，引起的免疫效果非常好，又因为没有病原物遗传物质所以安全性也比较好。缺点是不易纯化生产。然后不管哪一种疫苗他们本质都是蛋白质，因为保藏问题，疫苗失活，然后注射人体，其对人体基本是没有任何危害。但是对于其那些打过疫苗的人，由于打了失活疫苗，然后在体内没有产生防护作用，以至于与病原接触时容易被感染。这是失活疫苗最大危害。如何辨别是否是失效疫苗这个问题，很难解决。因为普通人缺少实验仪器和试剂等设备很难检测。目前最主要还是依靠国家政府部门进行监督排查。所以平时打疫苗可以去正规大型医院或防疫站，这些地方管理相对会严格。
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俺来回答一下：疫苗分为灭活疫苗和减毒活疫苗两大类，减毒活疫苗依靠减毒的病毒、细菌对健康人的感染（不发病）引起免疫保护而起作用。常见的减毒活疫苗有：卡介苗、甲肝减毒活疫苗、麻疹-风疹-腮腺炎三联疫苗、麻疹-风疹二联疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗（口服糖丸）、轮状病毒减毒活疫苗、水痘疫苗等。灭活疫苗主要包含病毒或细菌的抗原，（理论上）不含有细菌或病毒（无菌、无病毒状态），常见灭活疫苗包括：乙肝疫苗、流感疫苗、脑膜炎球菌多糖疫苗（A群、AC群、4价）、肺炎多糖疫苗、甲肝灭活疫苗、EV71疫苗，灭活脊灰疫苗等。对于减毒活疫苗以及灭活疫苗来说，储存温度超过要求，主要影响的是疫苗的有效性降低（安全性可能有一定影响，这方面数据不多）。即使在减毒活疫苗中，病毒在疫苗中也不会复制（病毒复制依赖于细胞）故不存在突变的可能，细菌性活疫苗虽然存在细菌在疫苗（假设为液体苗）中繁殖的可能，但突变的可能极小，生产疫苗的菌种、毒种均是经过遗传稳定性研究的。如果温度不高（比如20度以下），暴露时间较短，影响不会太大。部分疫苗采用冻干剂，稳定性更好一些。
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就我所學跟實際經驗，放著不會變異出新的病毒，現在幾乎沒有用活毒做為疫苗了。放在室溫最大的問題是腐敗，並不是說沒有微生物就不會腐敗，疫苗有效的部分幾乎都是蛋白質，放在室溫很容易就變性了!變性的蛋白質直接打入人體就會造成嚴重的免疫反應，那就跟毒素打進體內一樣。
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先放结论，不会变异。题主担心的应该是减毒活疫苗，病毒类的疫苗里面主演有效成份为消除了治病能力的病毒。首先，病毒不能独立存活生长，必须要有合适的宿主，而疫苗里面是没有宿主细胞的。第二，为了保持疫苗的稳定性，减毒疫苗一般为冻干剂型，按照中国药典中稳定性的要求，37度存放一个礼拜必须保持有效性。一般情况下，环境里的温度不会达到37度。反对@陳明哲，疫苗没有那么脆弱，更不会腐败。首先，疫苗制造纯化一般都是室温环境。第二，必须达到一定的稳定性要求国家才会批准上市。
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