【疫苗】中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？
_原题：中美疫苗同时进临床试验阶段 ， 意味着什么？
新冠病毒疫苗研发有了新进展 。 据报道 ， 3月16日 ， 中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队 ， 获批启动了重组新冠病毒疫苗的临床试验 。
同日 ， 美国国家卫生研究院也宣布 ， 新冠病毒实验性疫苗mRNA-1273进行第一阶段临床试验 ， 已分别于3月16日和17日为4名志愿者接种 。
中美疫苗同时进入临床试验阶段 ， 是个利好信号——虽然比此前某高校声称的“已研发出新冠病毒疫苗”更“克制” 。 
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此前 ， 人们已“错失”一次机会 。 2003年SARS时期 ， 相关疫苗也已进临床试验 ， 却因病毒在短期内销声匿迹、所有病人痊愈而半途而废 。 由于SARS-CoV与此次病毒（SARS-CoV-2）有80%的同源性 ， 当时的SARS疫苗如研发出来 ， 或能助力今天的疫苗研究 。
此次 ， 中国采用的方式是重组新冠疫苗 ， 通俗说 ， 就是克隆病毒的基因片段后 ， 再放入细菌体内进行复制和表达 ， 有足够量后提取为抗原 ， 以制备疫苗 。 这是目前各国广泛采用的疫苗技术 。 而美国采用的是信使RNA疫苗技术 ， 基本原理是 ， 把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体 ， 被人体细胞吞噬 ， 细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令 ， 产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白 ， 如新冠病毒的S蛋白 ， 继而产生抗体 。 此技术可绕过动物试验阶段 ， 直接进入人体试验 ， 虽极为先进 ， 但风险系数相对较高 。 
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当然 ， 无论哪种技术 ， 现阶段的人体试验都必不可少 。 而中美目前都只是临床1期试验 ， 接下来还需2-3期试验 。
疫苗是人类唯一能以最小代价、最安全方式和最有效结果战胜新冠病毒的途径 。 疫情提醒我们 ， 无论哪国率先研发出疫苗 ， 都应秉承人类共同体意识 ， 相互支援 ， 全球共享 ， 以仿制技术或免收专利费生产 ， 才能获得此次阻击战的真正胜利 。 希望这一天不会遥远 ， 这也是我们所有人的愿望 。 
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【【疫苗】中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？】□张田勘（专栏作者）
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