2019-Cov和RaTG13氨基酸序列对比。在进行初步筛选后 ， 科学家们发现和2019冠状病毒相似度最高的病毒为蝙蝠冠状病毒RaTG13 ， 相似度为96% ， 下图为两者S蛋白氨基酸序列对比 。
可见 ， 2019冠状病毒与RaTG13相似度很高 ， 与当年的萨斯病毒差异很大 ， 值得注意的是图上黑框标注的位点 ， 此位点为Furin蛋白酶的识别位点 ， 在萨斯病毒和RaTG13中 ， 此位点只有一个精氨酸 ， 不具有Furin蛋白酶活性 ， 但2019-冠状病毒的该位点却为RRAR ， 具有Furin蛋白酶和胰蛋白酶的双重活性 。 除此之外 ， 南开大学发表的论文“武汉2019冠状病毒S蛋白可能存在Furin酶切位点”中 ， 得到了以下结论 。
这个位点同时具有Furin酶切位点和胰蛋白酶酶切位点 ， 在当年的萨斯病毒中不存在这个位点 ， 在侵染细胞时 ， S蛋白必须以胞吞的形式侵染细胞 ， 而现在的2019冠状病毒的S蛋白则能够在细胞表面被Furin蛋白酶切割成S1和S2两个亚基后再侵染细胞 ， 这极大扩大了病毒的侵染效率 ， 如下文所示 。
也就是说 ， 现在的2019冠状病毒 ， 包装机制与HIV、鼠肝炎等病毒类似 ， 而与以前的萨斯病毒完全不同 ， 使其侵染效率扩大了100到1000倍 。 可以从序列中看出 ， 2019冠状病毒与蝙蝠冠状病毒RaTG13的序列相似度极高 ， 即使存在变异 ， 也几乎全部是单点变异 ， 这种连续3个氨基酸的变化 ， 还恰好位于Furin蛋白酶作用位点的变异 ， 真的有可能是自然形成的吗？
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