日本武汉肺炎大巴车司机用流感+艾滋药出院
日本被感染的大巴司机已经出院 , 使用的是病毒流感特效药“达菲”和Lopimune(Lopinavir+Ritonavir)克力芝(洛匹那韦+利托那韦片) , 而且都是口服药!
以Kaletra等品牌出售 , 是用于治疗和预防HIV / AIDS的固定剂量组合药物 。 [1]它结合了洛匹那韦和低剂量的利托那韦 。 [1]通常建议与其他抗逆转录病毒药物一起使用 。 [1]它可用于预防针刺受伤或其他潜在的暴露 。 [1]以片剂 , 胶囊剂或溶液剂的形式口服 。 [1]常见的副作用包括腹泻 , 呕吐 , 感到疲倦 , 头痛和肌肉疼痛 。 [1]严重的副作用可能包括胰腺炎 , 肝病和高血糖 。 [1]它通常用于怀孕 , 似乎很安全 。 [1]两种药物都是HIV蛋白酶抑制剂 。 [1]利托那韦通过减缓洛匹那韦的降解而发挥作用 。 由于价格高昂和艾滋病毒感染的蔓延 , 泰国政府于2007年1月29日签发了强制性许可证 , 以生产和/或进口洛匹那韦和利托那韦的仿制药 。 [12] 作为回应 , 雅培(Abbott Laboratories)以泰国政府对专利的尊重为由 , 撤销了洛匹那韦及其在泰国的其他七种新药的注册 。 [13]雅培的态度已被全球数家非政府组织所谴责 , 其中包括巴黎上法发起的网络打击 , 以及法国非政府组织AIDES公开抵制雅培所有药物的呼吁 。 [14]奧司他韋(INN:Oseltamivir)中文名达菲是一種作用於神經氨酸酶的特異性抑制劑 , 其抑制神經氨酸酶的作用 , 可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞 , 從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用 。 奧司他韋是基於結構的合理藥物設計的成功案例 , 在這種藥物的研發過程中大量應用了電腦輔助藥物設計的手段 , 根據靶酶的三維結構有針對性地設計了高效低毒專一性強的神經氨酸酶抑制劑 。 奧司他韋在台湾以品牌名稱克流感(Tamiflu)出售 , 治療甲型流感和乙型流感的抗病毒藥物 。 許多醫療機構在感染症狀48小時內用於有併發症或併發症高危的人群 。 他們建議它用於那些高危人群感染 , 而不是一般人群 。 美國疾病控制與預防中心 (英語:CDC)建議臨床醫生酌情處理那些存在風險較低者 。 口服服用有藥丸或液體製劑 。 羅氏製藥有限公司是奧司他韋的專利持有人 , 目前他們生產的奧司他韋磷酸鹽膠囊劑(商品名Tamiflu , 中國大陸稱達菲 , 港譯特敏福 , 臺灣譯為克流感)是市場上唯一的奧司他韋製劑 。 2005年10月間 , 由於禽流感在世界範圍的擴散 , 全球掀起一股搶購的風潮 , 羅氏卻拖延到當年年末才肯開放奧司他韋的專利權 , 甚至拒絕對中國大陸供貨 , 「要等到2008年」[2] 。 2009年的H1N1新流感及2013年H7N9流感亦使用奧司他韋作治療 。 奧司他韋是一類神經氨酸類似物 , 此類藥物最早出現的是葛蘭素史克開發的扎那米韋(Zanamivir) 。 由於扎那米韋的物理化學性質不利於生物體吸收 , 因而該藥物生物利用度低 , 給藥途徑單一 , 患者順應性較差 。 奧司他韋是在扎那米韋的基礎上 , 根據神經氨酸酶天然底物的分子結構 , 以及神經氨酸酶催化中心的空間結構進行合理藥物設計所獲得的 , 是繼HIV整合酶抑制劑之後應用合理藥物設計手段成功獲得的另一個藥物 。 奧司他韋由吉利德科學公司(Gilead Sciences, Inc.)的科學家發現 , 他們使用莽草酸作為合成的起點; 莽草酸最初只能由中國八角茴香的提取物取得 , 到2006年30%的供應由大腸桿菌中重組生產 。 吉利德於1996年將其相關專利授權給羅氏 。 奧司他韋於1996年首次合成 , 1998年2月26日獲得美國專利 , 1999年10月首次在瑞典推出 , 隨後進入加拿大、歐盟和美國市場 , 2002年獲准在中國推出 。 2005年12月 , 牛津大學的研究結果顯示禽流感病毒開始對克流感產生抗藥性 。 [3]12月22日 , 羅氏藥廠敦促增加克流感的劑量對抗禽流感 。 [4]</p>
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