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新冠救命解药“瑞德西韦”真有疗效？

在新冠威胁全球民众健康的背景里 ， 世界各国的医学界也开始对这种新型冠状病毒的来源與傳播途径进行深入探究 。 美国吉利德药厂免费提供一种名叫“瑞德西韦” 的抗病毒药物进行临床试验 。 美国资深临床评审专家、曾任美国食品与药物管理局（FDA）评审专家的方国栋2月9日表示：瑞德西韦主要是用于抑制RNA病毒所依赖的RNA病毒多介媒 。 在西非的刚果曾经试用这个药物 ， 当时是世界卫生组织和美国联合办的一次大型临床试验 ， 最后证明 ， 瑞德西韦对埃博拉病毒的杀伤力不如另外两个单克隆抗体 ， 所以这个大规模的临床试验后来就停下来了 。 这一次 ， 美国北卡大学教堂山分校的一组研究人员已经发现瑞德西韦对于冠状病毒 ， 包括2003年的SARS病毒和2012年引发中东呼吸紧迫综合症的另一个冠状病毒 ， 有很好的体外抑制病毒的作用 。 这个报告已经刊登了 。 中国的研究人员也做了瑞德西韦对于新分离出来的中国武汉新冠病毒的抑制作用 ， 结果发现 ， 它确实有很好的体外抑制作用 ， 因此希望能够把这个药用于疫情爆发情况下的武汉新冠肺炎病人 。 吉利德药厂对这个问题的发言非常谨慎 ， 他们认为目前还没有临床资料能够证明瑞德西韦对于武汉新冠肺炎病人有效 ， 但是跟中国食品药品监督管理局一起商讨结果是 ， 先开始临床三期的临床试验 。 方国栋表示：中国药监局和吉利德药厂已经达成协议 ， 并且正式在中美两国的政府的临床试验的网站上已经注册 ， 目前这个临床试验已经启动 。 原计划是准备入主重度中度和轻度的患者300多人 ， 进入三级临床实验 。 那么经过协商以后 ， 现在又补充了要入主400多个重症病人进入三级临床实验 。 目前就计划总共要入主761位病人进入临床试验 ， 那么这个临床试验是有对照有安慰剂的 。 对于重度病人和中度轻度病人他们入药物和安慰剂的比例是不一样的 ， 重度患者是以2比1的比例 ， 中度和轻度的患者更接近于1比1的比例 。 希望这个临床试验到四月中旬结束的时候 ， 能够得到一个初步的临床试验的结果 。 也就是说 ， 原来双盲的解盲以后 ， 经过统计学处理 ， 我们可以来期待将来这个药物的有效性和它的安全性的初步资料 ， 得出结论 。 方国栋还表示：目前所有世界上比较理智、比较冷静 ， 有科学思想的研究学者和科学家 ， 都采取了非常慎重的态度 。 目前对于源头 ， 到底是不是人工合成 ， 目前不下结论 ， 但是已经有充分的证据说明这个新冠肺炎病毒和从其他的蝙蝠等动物分离出来的可疑的新冠病毒的基因相似性是非常高的 。 方国栋表示：美国方面特别是美国NIH国家卫生研究院与传染病研究所的所长法西已经一再的表示 ， 美国已经准备好了把美国在控制传染病方面的专家送往中国 ， 参加中国一起跟新冠武汉肺炎病毒的这场防控战斗当中去发挥作用 。 但是美国还是一个WHO的成员 ， 现在双方都同意美国专家作为WHO世界卫生组织的专家团队的成员去中国一起为这次防控的战役投入自己的力量 。 至于美国方面向中国提供援助这一点 ， 美国是这么一个国家 ， 它的政府方面是一个因素 ， 民间是另一个因素 。 我们已经看到美国各大制药厂 ， 美国的慈善企业 ， 美国的比尔-盖茨这样的慈善人士 ， 都已经向中国方面提供了力所能及的大量的援助 。 这些援助有些都已经达到中国的预期 ， 包括具体的物资和资金都已经到位 。 所以美国是继续想在为中国这场防控武汉新冠肺炎的疫情当中贡献自己的力量 ， 这一点是没有疑问的 。


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